快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
确认！以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅将参加「2020全球医美大会」
2020年，没有熬过疫情的医美机构被光速淘汰。拉新、促活、转化、留存，一切都需要新思路、新角度。2020年12月3日，由医美行业内参主办的 医美迭代风起时·2020全球医美大会将在深圳举行， 和行业里最有能量的人一起主动出击，加速生长。届时将围绕“渠道转型”、“医生IP”、“新营销”、“AI、5G风口”、“生医美赋能”、“直播与短视频”、“私域流量”、“数字化转型”等话题展开讨论分享。
以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅确认参加！
有公开资料显示，国内能量源医疗美容器械的销售额在2014年到2016年间实现了9300万美元至1.59亿美元的跃级式增长，预计国内能量源医疗美容器械的市场规模在2021年有希望达到3.3亿美元，2016年-2021年的复合增速约为15.5%。
在我国的激光医疗美容市场中，高端市场仍然被国外产品占据，作为全球领先的医疗设备品牌，以色列飞顿在国际上声誉较高，其仪器主要应用于皮肤科、整形外科、烧伤外科、激光科等多个领域。
中国的激光医疗美容市场相对于全球市场来讲有哪些中国特色？如何成功切入高端市场？打天下容易守天下难，飞顿在医疗激光行业的领导者地位如何稳固？期待以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅在【医美迭代风起时 · 2020全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美行业内参
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