快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
确认！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊将出席「2021全球医美大会」
导读：新医美加速生长，用户需求不断迭代，主力消费人群发生转变，医美服务从“轻奢品”转向“快消品”，医美消费从“小众”走向“大众”。用户增量市场的扩大进一步刺激着供给市场的革新迭代，新技术、新材料不断涌现，带来行业变革的同时也对渠道提出了更高的要求。新时代下的医美行业加速洗牌，存活下来的企业显然需要更精细、更创新、更前瞻。
旧的格局不断被打破，新医美世界正在加速到来，而在持续扩容的市场空间，增速如何持续？新人群如何锁定与留存？产品如何创新？新品牌如何长红？也成为了医美从业者的共同焦虑，医美产业迎来了迭代求变、精耕细作的关键时刻。2021年12月2日，深圳，由医美产业笔记主办的“新医美 加速生长·2021全球医美大会暨追光大赏颁奖盛典”（点击报名）重磅来袭！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊确认参加！
来自美国奥兰治的贝妮芙(BENEV)品牌创建于1997年，是一家致力在于全球范围内提供专业皮肤护理服务，并且集科研投入产品开发、产品销售、医疗投资于一体的企业。其产品遍及全球，并且已经在日本、韩国、香港等地区设立了分公司，在2019年重新进入中国市场后，已经和大陆地区将近2000家美容整形医院和大型的美容院建立了合作关系。
贝妮芙产品的专业品质，来源于严格的实验室研发标准。所有贝妮芙产品的开发、研制和生产都是根据美国FDA、GMP的要求，在FDA批准的实验室进行的。在严格的美国FDA体系认证要求保障贝妮芙产品的高安全性、高质量性和高纯度性之外，贝妮芙会利用最新的科研技术和医药级别成分研发新产品。并且对每批产品都要检验其有效性，安全性和一致性，从而保证它们对皮肤柔和，不含刺激性色素或香料。贝妮芙的每一个配方都必须通过人体皮肤过敏性测试，这意味着每个产品都通过了贝妮芙核心科研团队制定的严格标准，进行肌肤测试及90天的稳定度测试。贝妮芙的每一个流通的产品都为美国原装，并获得FDA、GMP、USP权威体系的认证。
贝妮芙产品进入中国这几年中，已经在专业皮肤护理领域形成了品质和安全的品牌形象。面对竞争愈发激烈的国内市场，贝妮芙如何乘着颜值经济的风口进一步挖掘消费潜力？在消费者不断追捧细分赛道的趋势下，贝妮芙又将如何破圈？期待贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊在【新医美加速生长 · 2021全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美产业笔记
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