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周四

201910

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 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    2026-09-11 09:55
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    2026-09-11 09:55
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    2026-09-11 09:54
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2026-09-10 10:03
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2026-09-10 10:03

 医美行业观察

入局合成生物赛道的玩家中,只有重组胶原蛋白企业胜利了?

产业

观察君

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2023-06-08 16:01

6月3日,由透明质酸龙头企业华熙生物与赋远投资联合创立的合成生物基金赋远合成生物基金正式成立。“合成生物”再次进入大众的视野,它不仅是华熙生物一直关注的赛道,也是当下医美行业的关注重点。


2022年10月,江苏吴中全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司引进重组III型人胶原蛋白生物合成技术;巨子生物以重组胶原蛋白为原料打造了可复美、可丽金、可预、可痕、可复平等品牌;此外,华东医药持续布局合成生物赛道,并于2022年7月建立了华东合成生物学产业技术研究院。


颇受医美各大厂牌青睐的合成生物是什么?


合成生物是将一系列基因组件设计、组合,制造出的满足人类需求的生物体,可以说,合成生物是求美者需求驱动下,时代裹挟的产物。当今时代,求美者愈发理性,“质价比”逐渐取代性价比成为当代求美者的重要消费理念,理智化求美理念驱动医美赛道逐渐向“科学化”方向靠拢,有着科学底色的合成生物赛道,也就多加了“稳中求赢”的底色,因此,各大厂牌不再“求快”,反而开始“小火慢炖”,试图打造技术壁垒。而之所以选择合成生物,则与合成生物自身先进性有关,合成生物具有高纯度、同源性、安全性等优势,一定程度解决了对医美上游厂牌原料较难规模化生产、存在安全隐患等难题。


合成生物科学性带动概念爆火,也为各大厂牌开辟了新的利润空间,但是纵观目前合成生物市场,却不如想象中的热闹。具体来看,从入局玩家来看,合成生物自2000年发轫以来,入局玩家并不多,且多为头部医美厂牌;出圈产品来看,仅有重组胶原蛋白等少数合成生物产品颇受求美者和上游医美厂牌青睐,而角鲨烷等其他合成生物却并未真正打开市场。


面对这样一块蛋糕,为什么仍然处于发展初期?这与合成生物的特性息息相关,合成生物是科学的产物,科学是一个伪命题,需要不断的突破创新实践推翻,直至最终塑造真理,因此,一个受到大众认可的合成生物也需要这样一个蜕变的过程。


详观一个新的合成生物的产出过程,无论是前期创新研发大量的资金投入,还是研发成功后,国家的层层审批,以及后期投放市场,长时间的市场教育及需要时间沉淀的市场反馈,直到最后获得成果得以验证,也容易出现不符合市场需求,或者产品过时等风险。正如而重组胶原蛋白由产出到逐渐收获市场,历时20多年,但目前市场接受度还处于初步阶段,无法比拟肉毒素、玻尿酸等。因此,合成生物不但入局玩家不多,而且多数玩家愿意深耕重组胶原蛋白这个较为成熟的赛道,而不愿意另辟蹊径,这就导致了合成生物发展的单一性。


一根筷子容易折,十根筷子坚如铁。一个赛道若想要“枝繁叶茂”,仅仅依赖部分出圈产品是不够的,走出产业的宽度,彻底打开合成生物市场,是必然选项。因此,可能还需要国家持续的政策鼓励、长期的市场教育,以及医美厂牌坚持长期主义,稳扎稳打付诸行动,内外结合,以共促合成生物的可持续发展。


展望未来,合成生物赛道将会如何发展,能否将道路越走越宽,越走越长,还需拭目而待。


7月12日,由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”再次来袭,聚焦“轻医美”、“新材料”、“私域”、“轻抗衰”、“新科技”,解码医美市场新方向,共同预见轻医美的未来!成都见!



文章来源:医美行业观察




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