快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
确认！珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰将出席「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」
2025年中国医美行业身处复杂局面，上游证件发放加速，产品大爆发的同时也加剧内卷，价格战蔓延至品牌端；中游机构陷入亏损与增长停滞，行业进入残酷出清期；终端消费者趋于理性，消费疲软，行业迎来收缩、调整与重构。
行业内一个共识越发清晰：我们已步入一个医美新世界。在这里，“精耕增长” 不再是可选项，而是生存与发展的唯一路径。从内卷到出清，医美行业迈向新世界，如何才能在合规、效率、价值、协同的基础上实现健康增长？
12月3日上海，「新世界·精耕增长｜2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」应势而来！在这里，有合规标杆机构的成长方法论分享、坚持长期主义的上游品牌的价值展示、推动行业正向循环与价值回归的深度对话……珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰确认参加！
在医美注射领域，胶原蛋白正凭借其良好的用户认知与独特的产品价值，成为继玻尿酸之后的又一重磅品类，无论是重组胶原还是活性胶原，都展现出巨大的市场潜力，为行业提供了新的增长点。
在这一赛道上，技术路径的多元化正推动着产品的快速迭代与市场格局的重塑。
作为国家级高新技术企业，浙江珂瑞康生物自主研发了从牛皮中大规模提取活性胶原的核心技术。今年5月，公司旗下“注射用面部胶原蛋白植入剂”获得Ⅲ类医疗器械注册证，成为中国第五款获批的“活性胶原”产品；浙江珂瑞康生物也成为医美领域第三家拥有Ⅲ类动物胶原证件的企业。
随后在8月，公司旗下“动物胶原蛋白溶液”再获批准，实现了该领域的技术突破。短短三个月内连获两张Ⅲ类证，不仅展现了企业的研发实力，也为活性胶原蛋白市场注入了新的活力。
作为珂瑞康生物医美事业部总经理，谢杰先生深度参与了公司胶原蛋白产品的研发与市场战略制定，对于胶原蛋白市场发展的新阶段有着独特的理解。
那么，当下不同技术路径的胶原产品该如何把握细分市场需求，实现真正的差异化竞争？上游企业又该如何与医疗机构深度协同，共同推动胶原蛋白品类的健康发展？12月3日，欢迎来到「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」大会现场，与珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰先生一起探索胶原蛋白市场的发展趋势与创新机遇！
文章来源：医美行业观察
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