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周四

201910

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 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    2026-09-11 09:55
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    2026-09-11 09:55
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    2026-09-11 09:54
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2026-09-10 10:03
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2026-09-10 10:03

 医美行业观察

医美巨头财报集中发布,从数据窥见2026新趋势

观察

观察君

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2026-03-02 12:14

财报季拉开帷幕,各大医美企业陆续披露业绩,整体呈现分化态势。


据医美行业观察不完全统计,截至2月28日,已发布年度预报或业绩快报的上游企业中,锦波生物实现营收增长,华熙生物则录得净利润提升,两家头部企业表现稳健。


下游市场同样呈现出明显的差异化态势。其中,朗姿股份营收实现较大幅度增长,净利润亦稳中有升;而金发拉比目前则面临一定挑战,业绩表现相对平缓。


这背后反映出几大趋势:


一、玻尿酸行业洗牌进行时,大众线增长乏力,高端产品韧性犹存


随着市场供给过剩和价格战加剧,部分玻尿酸产品的盈利能力确实在下滑,不过这种下滑并非全面扩散,而是呈现出明显的分化态势。


大众化产品更易陷入同质化竞争和被替代的风险,而具备技术门槛的高端玻尿酸产品则依然保持较强的获利能力。


这意味着,未来企业若能持续推动技术革新与产品升级,优质玻尿酸产品仍有望在市场中占据一席之地。


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与此同时,随着玻尿酸注册审批加速,新品不断涌入赛道,过去由少数头部品牌主导的产业格局正逐步松动。


盈利能力普遍承压,也为更多新兴产品提供了突围契机,在市场重新洗牌的过程中,新的定位与差异化机会正逐渐浮现。


二、胶原市场快速发展,重组胶原与活性胶原均进入爆发期


自2025年以来,重组胶原蛋白、动物胶原蛋白市场均迎来了快速发展,越来越多合规产品涌入赛道,行业格局正在悄然生变。


胶原产品快速爆发的对立面,我们看到消费市场对胶原蛋白的关注度与信任度不断提高,市场规模也进一步扩大。


在医美领域,胶原蛋白的应用边界不断扩大,“水光针”等基础营养补充、“再生填充”等高阶治疗同步涌现。


除此之外,胶原蛋白的应用领域正从传统的医美注射、功能性护肤向医疗器械、组织工程、食品保健等多元化场景加速渗透。


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市场竞争格局方面,医美胶原赛道呈现出“技术迭代加速、产品管线卡位、品牌心智占领”三大特征。


一方面,头部企业通过合成生物学平台抢占原料专利与量产成本优势;另一方面,围绕交联技术、适应症扩展、注射体验感等维度的竞争日趋白热化。


未来两年,随着合规产品持续扩容及医生注射技术的普及,胶原蛋白在轻医美项目中的渗透率有望从当前的不足10%提升至20%以上,带动医美注射填充市场进入百亿级规模的二次增长曲线。


三、医美上游告别“搬运工”身份才能迎来决胜时刻


作为头部药企跨界布局医美上游的典型案例,四环医药早期凭借代理肉毒素产品“乐提葆”迅速打开市场。


然而,随着合规肉毒素产品陆续获批,市场竞争加剧,该产品的盈利能力有所下降,营收占比预计在2026年将降至50%左右。


面对这一变化,四环医药加速推进从代理到自研的战略转型,通过密集推出自主研发产品,逐步掌握更多市场主动权。目前,自研产品矩阵已初具规模。


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同时,公司精准洞察创新品类的市场趋势,提前布局再生医美领域。随着童颜针、少女针双双获批,以及水光针产品的陆续上市,其第二增长曲线已逐步成型。


四环医药的转型路径,实则是当前医美上游格局演变的一个缩影。随着传统肉毒毒素、玻尿酸等赛道进入“内卷”周期,单纯依靠进口代理攫取红利的时代正渐行渐远。


对于跨界入局的药企而言,能否将药品研发的严谨体系转化为三类医疗器械的审批优势,并在再生医学等细分蓝海构建差异化的自研产品矩阵,已成为衡量其长期价值的关键标尺。


未来两年,医美行业的核心竞争将回归原料技术与产品管线的硬实力较量,那些能够摆脱“搬运工”角色、建立自主创新壁垒的企业,方能在新一轮的洗牌中占据主动。


文章来源:医美行业观察




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