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周四

201910

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 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    2026-09-11 09:55
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    2026-09-11 09:55
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    2026-09-11 09:54
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2026-09-10 10:03
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2026-09-10 10:03

 医美行业观察

童颜针的“价值重构”:为什么说Olidia的全球盛典将是2026年医美行业的首场大戏

观察

观察君

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2026-03-10 12:50

对于中国医美行业而言,3月向来是“抢跑”的黄金节点,但今年的焦点似乎格外集中。3月10日,韩国济州岛新罗酒店,一场名为“made to revive·为焕新而生”的全球上市盛典尚未启幕,便已在行业内引发了广泛的侧目与热议。


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这场盛会的主角,是Olidia®爱唯缇®。

 

“童颜针”赛道已然拥挤、国产与进口品牌激战正酣的2026年,行业为何要如此关注一场发布会?因为当行业陷入同质化的内卷时,真正决定胜负的往往不是价格战,而是底层逻辑的“价值重构”。Olidia®爱唯缇®的这场盛典,正是向外界展示其如何用技术与理念,重塑PLLA价值的窗口。


盛会之“高”:
为何选址济州岛,为何此刻发声?

医美行业的会议很多,但能将地点定在济州岛,并冠以“全球”之名的,绝非等闲。


根根据邀请函信息,这场盛典的核心定位是“品牌首次全球亮相”。选择在品牌发源地韩国举办这场“归乡之旅”,本身就暗含了一个清晰的战略信号:Olidia®爱唯缇®并不满足于做一个单纯的“韩国进口品”,它的目标是以深耕亚洲为根基,逐步成长为拥有全球视野的国际化品牌。

 

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为什么是现在?回顾Olidia®爱唯缇®的发展轨迹:2021年在韩国获批,凭借更适合亚洲人的童颜特性,迅速在本土市场站稳脚跟;2025年7月正式进入中国市场,短短数月内完成了渠道渗透与医生教育。如今,带着“全球累计销量突破100万支”的底气,以及横跨70多个国家的认证背书,Olidia®爱唯缇®选择在2026年第一季度回到起点,向世界汇报——这不仅是一场品牌的成年礼,更是一次源自亚洲、面向全球的正式发声。

 

这不仅是一场生日宴,更是一场“定盘星”之战。在“童颜十二子”厮杀的国内市场,单纯依靠进口身份已经难以建立壁垒。Olidia®爱唯缇®需要在行业最高规格的舞台上,向中韩日三国的权威专家、核心代理商、乃至未来的全球伙伴,清晰地回答三个问题:我从哪里来?我是谁?我要去向何方?


产品之“辨”:
椭圆片状背后的技术哲学与多国专家的临床共识

对于专业人士而言,本次盛典最值得期待的部分,莫过于产品研发创始人申汶锡博士的亲自站台,同时还邀请了韩国皮肤协会会长이상주,此外还有 “中韩日医美医生巅峰对话”环节。在医美领域,由医生研发的产品往往带有一种独特的“临床思维”烙印,这与纯商业驱动的产品有着本质区别。


本次盛典集结了超过30多位来自中国、韩国、日本的权威注射专家与意见领袖。这不仅是一场单向的产品发布,更是一场东亚再生医美高规格的学术论剑。中日韩三国在审美哲学与临床技法上各有千秋:韩国医生擅长轮廓塑造与精细化操作,日本医生注重自然柔和与组织保护,而中国医生则在复杂面部联合治疗与量效把控上积累了海量案例。其中20多位专家同台交流,围绕Olidia®爱唯缇®的临床应用展开思维碰撞,其产生的共识或将直接影响2026年东亚地区PLLA注射的手法和适应症拓展。


Olidia®爱唯缇®身上最引人注目的标签,莫过于其“椭圆片状”的微粒形态。


当我们翻阅“童颜十二子”的对比数据时,不难发现一个技术演变的脉络:


第一代(碎片状):胶原再生能力强,但对健康人群的刺激性较大,结节风险曾是其在华注册的阻碍。


第二代(光滑微球):安全性显著提升,但部分反馈显示效果相对温和。


第三代(多孔微球):通过增大比表面积提升效果,但PDLLA的代谢稳定性与持续性仍是业内探讨的焦点。


而Olidia®爱唯缇®选择的 “30-60μm椭圆片状” ,看起来像是一种“中间路线”,实则是基于临床效果的“精确制导”。


在本次盛典上,期待申汶锡博士能深入解读:椭圆片状结构如何在避免碎片状过度刺激的前提下,通过形态学优势引导胶原蛋白的 “稳定再生” ,而非无序增生。这背后是PSMMT(聚合物微分子结构精密调控) 专利技术的支撑,它保证了PLLA微球的完整性,并通过高粘度CMC构建了亲水外壳,解决了传统PLLA难溶解、易结块、易堵针的临床痛点。


在再生医美领域,“可控”比“强烈”更重要。 Olidia®爱唯缇®的这场发布,或许将把行业的关注点从“谁家胶原长得多”,拉回到“谁家的效果更自然、更持久、更安全”的正确轨道上来。


市场之“变”:
三重规格与“禾雅堂”的渠道棋局


除了产品本身,本次盛典的另一大看点是品牌全球代言人的揭晓。在医美消费日益品牌化的今天,代言人的选择不仅是预算的体现,更是品牌调性与目标客群的投射。是启用顶流明星快速破圈,还是选择具有专业背书的意见领袖稳扎稳打?这一悬念的揭晓,将直接决定Olidia®爱唯缇®未来在C端市场的声量打法。


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此外,不能忽视Olidia®爱唯缇®在中国市场的操盘手——禾雅堂。禾雅堂是一家拥有研发、生产、销售一体化能力,且布局了水光仪、钝针等多条产品线的平台型企业。其对Olidia®爱唯缇®的定位,绝不仅仅是代理一个爆品,而是将其作为面部无源类产品矩阵中的核心要塞。


Olidia®爱唯缇®带来的三重规格体系,在战术层面为禾雅堂提供了极大的灵活性。针对不同部位(如面颊、太阳穴)、不同凹陷程度、不同消费能力的求美者,机构可以灵活选择适配的规格,这既是对医生临床操作的支持,也是机构实现精细化运营、提升客单价的利器。


以光为引,见证“重建”时代的到来

3月10日的济州岛,将引起中国医美人的集体聚焦。


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关注这场盛典,是因为它不仅仅是一个产品的发布会,更是对再生医美未来趋势的一次集中预演。当“填充”的时代逐渐式微,“重建”与“再生”的时代已然到来。


Olidia®爱唯缇®提出的“为焕新而生”,不仅仅是一句口号。它代表了PLLA应用从简单的容量补充,向深层次皮肤生态重建的转变。这种转变,需要技术的支撑,需要临床的验证,更需要一场有高度的盛典来宣告。


无论是申汶锡博士的初心回溯,还是全球代言人的惊艳亮相;无论是中韩专家的巅峰对话,还是畅销全球70多个国家,累计销量突破100万支背后的品质信任,都将在这一天汇聚成光。


以光为引,赴一场焕新之约。3月10日,共同见证,这束源自韩国的光,将如何照亮全球再生医美的下一程。


文章来源:医美行业观察




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