快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
瑞士海雅美2026欧洲溯源之旅启动，MDR认证产品欧盟上市引关注
当医美行业开始向品质深耕转型，对技术本源的探索，成为品牌破局的密钥。2026年3月22日，瑞士海雅美欧洲溯源之旅再度启幕，由行业知名专家、连锁机构高管及医学专业人士组成的“溯源先锋π”一行人踏上飞往欧洲的旅程，循着医美精工的足迹，奔赴跨越山海的品质之约，解锁品牌深藏于瑞士基因中的技术密码，续写中外医美学术交流的新篇。
2025年，瑞士海雅美首次发起溯源之旅，让参与者近距离感受这个国际品牌的综合实力，以透明、严谨的产品标准，获得行业广泛认可。
如果说2025年的首次溯源是品牌实力的初次亮相，那么2026年再度启程，则是瑞士海雅美深耕中国市场、链接全球资源的战略布局，更是企业对行业呼吁高品质产品和前沿技术的积极响应。相较于上一届，本次旅程更值得期待，“溯源先锋π”将：
深入瑞士本土实验室，探寻品牌30余项专利背后的美之本源；
探访法国智造工厂，亲历从原料筛选到成品出厂的严苛流程，见证每一支Hyamax®产品的精纯淬炼；
莅临摩纳哥AMWC瑞士海雅美学术专场，与全球医美专家共话美学趋势，让瑞士精工技术被更多行业同仁看见。
最受行业关注的，便是将见证荣获欧盟MDR认证的Hyamax®HA+系列欧盟上市发布——MDR认证作为全球医疗器械领域的黄金标准，Hyamax®HA+系列获得该认证，标志着其安全性、有效性及生产质量体系方面均达到国际领先水平，此次欧盟上市，将使更多人领略到瑞士医美精工的魅力。
本次溯源将持续深化“品牌+学术”的中外交流模式，在摩纳哥AMWC大会期间，中国医美专家罗盛康、陈光宇教授作为瑞士海雅美学术卫星会的联合主席，为中外医生们搭建高端国际学术交流平台。
瑞士海雅美以本次学术交流为纽带，依托中国专家的专业影响力，让中国医美的技术成果与临床经验站上国际舞台，助力中外医美的双向赋能与共同进步，亦表现出品牌推动行业国际化发展的责任与担当。
瑞士海雅美以“π”为品牌超级符号，这无限不循环的符号承载着品牌对美的不懈追求，以及对技术永无止境的探索。瑞士海雅美2026欧洲溯源的帷幕即将拉开，这场兼具品质探索、学术交流、品牌升级的旅程还将爆出哪些新的亮点？让我们持续关注。
文章来源：医美行业观察
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