快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
突发！Motiva“拉黑”美莱
4月13日，Motiva发布一则简短却重磅的公告：自2026年1月27日起，终止对美莱相关医疗机构的所有业务授权。
这意味着，美莱系旗下所有机构不再具备采购、销售及使用Motiva产品的合法资质，相关手术亦不得再以授权名义进行。
公告措辞相当直接：非授权机构违规实施手术，消费者无法享受官方正品验证及质保服务，“依法不承担任何法律责任”。
没有商量余地，没有低调处理，而是公开点名、即时生效。
进入中国市场以来，Motiva以“高客单价、强医生绑定、严渠道管理”著称，在中高端假体市场拥有可观份额，而美莱则是国内超大连锁医美机构，网点遍布全国。
此前双方关系融洽，2025年12月美莱还在官方账号发布相关内容，但1个月后突然“断交”，4个月后直接点名，业内并不多见，而且公告未披露终止授权的具体原因。
但无论原因为何，这一决定对双方都是损失：
美莱失去了一个在中高端客群中口碑扎实的假体品牌，其乳房整形板块的供应链和医生使用习惯将被迫调整；Motiva也失去了国内头部连锁机构这一重要渠道，短期内销量难免承压。
从品牌方角度看，Motiva此举释放了一个清晰的信号：宁愿牺牲短期销量，也要守住授权体系的严肃性。
在上游品牌与大型连锁机构的关系中，通常的剧本是“协商解约”或“自然到期不续”，极少有品牌选择公开“拉黑”头部客户。
Motiva的强硬姿态，既是向市场表明其渠道管控的决心，也是在提醒消费者别被价格和套餐迷惑。
对行业而言，这一事件也抛出了一个值得思考的问题：当品牌方与连锁机构之间的利益博弈激化时，最终受伤的可能还是夹在中间的消费者。
品牌要守住底线，机构要维持业绩，但无论如何，医疗安全与消费者知情权不应成为博弈的筹码。
对于Motiva与美莱的这次“分手”你怎么看？欢迎在评论区聊聊～
文章来源：医美行业观察
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