快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
五亿融资刚到账，紧接着赴港IPO：质肽生物在急什么？
近日，继诚益生物、先为达生物、闻泰生物后，又有一家减重药企正式递表港股IPO，那就是质肽生物。
截至目前，质肽生物的减重整个研发管线已涵盖了口服小分子GLP-1药物ZT006片、GLP-1/FGF21双靶点药物ZT003注射液、新型单分子长效GLP-1/Amylin等多个潜力产品，并全面覆盖了肥胖、糖尿病及其并发症等代谢性疾病领域。
但更值得关注的是，质肽生物赴港IPO募资仅在其成功完成超五亿融资一个月后，按理来说，公司资金应该足以支撑一段时间，为何在如此短时间内就“急于”赴港IPO？
在GLP-1减重赛道热度居高不下的当下，质肽生物在此时选择快速推进IPO，本质上也是为了抓住赛道风口，既能借助市场热度来获得更高的估值，抢占上市窗口，也能提前储备弹药应对接下来的研发与商业化竞争，实现一举两得。
但更深层的逻辑暗藏在其那“并不好看”的报表里。作为几乎所有创新药企的“通病”，前期都要经历毫无收入的研发阵痛期。对于恒瑞、华东等老牌药企而言，尚有已然商业化的药物作为核心收入、稳住账面，而对于歌礼、诚益、先为达等新型biotech公司而言，这是极为“难捱”的日子。
在质肽生物的申请文件中显示，2024年与2025年仅有来自医药中间体销售及研发服务的微薄收入，分别为400.6万元和313.2万元，而研发开支却由2024年的1.505亿元增至2025年的1.761亿元，年内亏损由1.638亿元扩大至1.914亿元。
仅2025年就已净亏损1.91亿元，账面上现金储备仅剩约3119万元。
更要命的是，研发越到后期，费用只会水涨船高。这意味着，需要更多的资金储备来应对后续无底洞般的投入。虽然近期刚刚注入了超五亿融资，暂时缓解了短期资金流动性，但融资终究不是造血。III期临床、注册申报、商业化团队、生产基地爬坡，都将继续蚕食资金。一旦港股发行窗口、估值水平或市场情绪低于预期，那笔看似充沛的五亿融资，恐怕也撑不了多久。
换句话说，此时赴港IPO，也可以说是为撑到药物上市、稳住账面的无奈之举。
而如今的减重市场竞争格局同样不容乐观。全球超百款减重创新药正在研发，赛道早已不是由疗效决定市场的早期阶段，而是升级为渠道、品牌效应等多维度的全面较量。留给质肽生物的市场窗口本就不多，若缺乏成熟的商业化能力，即便手握一手好牌，也难逃烂在手里的结局。
质肽生物的境遇，其实也是是中国GLP-1赛道里众多Biotech创新药企的缩影：前端是资本追捧的热浪，后端是研发烧钱的无底洞。五亿融资后火速递表，并非不从容，而是不敢从容——因为在这条赛道上，停下来，就意味着被淘汰。
文章来源：医美行业观察
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