快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
四环医药、创健医疗接连发布郑重声明
5月初，创健医疗与四环医药旗下医美板块先后发布郑重声明，矛头直指非授权渠道的低价乱价、虚假宣传及可能存在的假货水货问题。
首先是5月1日，四环医药针对旗下“回颜臻”发声，指出市场上出现多家非授权渠道、以低价形式宣传回颜臻并引导消费者到店核销。
对此，四环明确产品仅通过正规授权医疗机构使用，非授权渠道的低价展示、售卖均不代表品牌立场。
同时，部分商家以低价吸引消费者到店后，另行加收注射费、操作费或搭售其他产品，实际花费远超宣传价格，涉嫌价格误导与虚假宣传。
此外，非授权渠道的产品可能存在水货、假货或已失效等严重安全隐患，四环已发起投诉并保留追责权利。
其次在5月12日，创健医疗发布声明，其重组类胶原蛋白冻干纤维的注册人为江苏创健医疗，目前仅由公司及子公司悦白生物科技（北京）有限公司负责民营医美渠道的授权与推广，产品名为“悦白·韵境”。
所有区域经销商均须持有悦白生物出具的授权书，其他渠道均为虚假信息。同时，创健表示将对冒用名义、虚假宣传等行为追究法律责任。
两家头部企业接连“亮剑”，折射出医美上游在渠道管控上面临的共同压力。
随着医美市场竞争白热化，特别是再生材料、重组胶原蛋白等热门赛道产品扎堆上市，或许部分代理商和机构迫于生存压力，不惜以低价引流、跨区域窜货等方式破坏品牌价格体系；
更有甚者，利用消费者对“官方授权”的认知盲区，以看似低价实则加价的手段牟利，这些行为不仅损害品牌溢价，更可能让水货、假货流入市场，最终伤害消费者。
不可否认，支持正品、维护渠道秩序，是品牌方的正当权利。
但也要看到，当价格战蔓延至终端，机构生存压力加大，部分代理商的“逾矩”行为也成为判断市场供需是否失衡的标准之一。
品牌方在严打非授权渠道的同时，是否也应审视自身的定价策略、渠道布局以及代理商赋能体系，能否给到“正规军”足够的竞争空间？
无论如何，正品是底线，安全是红线。医美行业的长远发展，离不开上游、机构与消费者的三方协同。
唯有在保护正品的前提下，品牌方跟随市场变化及时调整策略，与合规机构共担压力，才能走得更稳、更久。
文章来源：医美行业观察
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