快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
再生、胶原疯狂内卷，玻尿酸为什么依然是“必需品”？
当上游产品足够多，当某一赛道的产品足够多，那么所有的产品都会被放在同一个水平线上去竞争。
2025年，许多新材料出现、许多新产品获批。与2021年再生产品和重组胶原蛋白获批的单一现象不同，2025年是频频被刷新的一年，2026年，还在继续这一趋势。
这时就出现了一个“众生平等”的终极现象：几乎所有的产品都不再是其所在领域的“唯一”，产品的稀缺性大打折扣。
童颜针、少女针在内的再生产品，仅证件就有15张，再加上多个规格，贴牌产品很可能翻倍；动物源、重组类在内的胶原蛋白产品同样已经有18张证件；水光针10张，就连肉毒素也有了7款……
这些品类似乎渐渐走上了玻尿酸的老路。然而眼下同赛道仅仅十几张证，品牌们就开始“嗷嗷叫”，那玻尿酸经历所经历的又算什么？
随着再生、胶原等产品的陆续出现，玻尿酸一度被唱衰。廉颇老矣，尚能饭否？
直到大家都经历了类似局面，才意识到玻尿酸原来如此“抗打”。
首先，截止2025年底，有93张“注射填充型玻尿酸”证件，再加上多规格贴牌品牌，市场上的产品还能再翻几番，所以内卷是无可避免的。
即便是乔雅登、瑞蓝等口碑、品质，甚至背后企业赋能能力都无可挑剔的品牌都受到严重冲击，这种冲击不仅来源于同类，还来源于这些“新生代”，PCL、PLLA、重组胶原蛋白、羟基磷灰石……
但玻尿酸依然是机构的基本盘。艾尔建发布的《全球透明质酸应用未来趋势报告》数据显示全球超过95%的用户对上次治疗效果表示满意；超六成医生认为它效果稳、品质硬、值得托付。
除此之外，玻尿酸经过几十年的市场验证，整体还是在安全平稳地运用。所以近两年我们又看到玻尿酸联合治疗的范围不断扩大；以玻尿酸为基底的复合材料正在走向合规，或者是需要
玻尿酸显然已经成为行业内不可或缺的一部分，是空气、是水。
当然，我们也有一个不得不承认的事实：从资本的角度，玻尿酸不再性感。从爱美客、华熙生物股价、市值暴跌可见一二。
但是从长期价值的角度看，玻尿酸依然是医美行业的基本盘，医美市场一直需要玻尿酸，需要能满足客户个性化需求的，能帮医美机构解决问题的玻尿酸。
文章来源：医美行业观察
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