快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
朗姿医美：主动参与上游研发，研创明星产品
作为医美行业中为数不多保持业绩稳定增长的企业，朗姿股份的医美业务一直是其核心收入来源，下游优势明显。
即便在2025年行业整体承压之下，公司仍有余力推进产业并购；不过，进入一季度，其业绩已显露放缓迹象。
这一趋势并非朗姿独有，新氧、华韩股份等头部医美机构同样面临增长压力。压力主要来自三个方面。
其一，获客成本持续飙升，头部机构单客获客成本已从2023年的3000-5000元攀升至2025年的8000-12000元；
其二，供给过剩引发价格战，上游三类医疗器械批件密集放量，玻尿酸、童颜针等核心品类从“牌照红利”时代跌入同质化竞争，其中童颜针终端价从2万元/支被打至999元，光子嫩肤更是下探至百元以内；
其三，监管持续趋严，增值税政策调整进一步压缩了利润空间。
在此背景下，头部机构开始主动向上游渗透，试图以降本增效，并通过产品力构筑更坚实的护城河。
当前主流模式包括战略合作、产品首发及贴牌等。
例如，媛颂集团与崇山生物达成战略合作，在全国直营体系中独家首发牛跟腱胶原蛋白产品“娇媛天使”；
美莱则依托规模与品牌优势，换取核心产品的优先合作权或定制权，据行业信息，其已与北京佰仁医疗旗下艾佰瑞达成深度合作，围绕产品“注娇妍”展开布局。
相比之下，新氧早前选择以收购方式强化自身产品优势，代理韩国玻尿酸、收购奇致激光、与西宏医药合作等等。
从近期的动向来看，新氧似乎已将战略重心重新转回下游，正积极推动规模扩张，力求实现“千店连锁”目标。
当前，医美行业正从“流量驱动”转向“产品与效率驱动”，头部机构纷纷向上游渗透，以求在价格战与监管趋严中构建差异化壁垒。
展望未来，期待这股浪潮能推动行业从营销内卷回归价值竞争，也盼望头部企业在探索中平衡短期业绩与长期布局，最终为消费者带来更安全、更有效的医美服务，助力整个行业迈向高质量、可持续的发展新阶段。
文章来源：医美行业观察
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