快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
压货一时爽，清仓火葬场——医美代理商的“夹心饼”困境
从2025年大批三类证密集获批开始，行业就在喊“难”和“卷”，但那时的压力主要集中在上游的注册、临床和审评环节。真正的考验，其实要等到产品真正放量才浮出水面。
顺着这个逻辑往下拆解，一条清晰的商业链条便会浮现：
品牌拿到证件后，还要完成供应链磨合、生产线爬坡等一系列前期准备，工厂才能正式量产，产品才真正开始批量进入市场。而随着获批产品越来越多，放量的节奏也在加快——不是一家，而是几十家同类产品在同一时间涌向终端，供需平衡很快被打破。
市场一旦供过于求，品牌方的业绩压力就会直接传导给代理商。为了冲销量、保报表，厂家往往采用压货策略，用返点、任务考核等方式把库存从自己账上转移到渠道仓库里。
然而终端消化能力有限，积压的货品越堆越多。当产品临近效期时，经销商只能低价甩卖，甚至不惜成本清仓，引发价格体系崩塌、渠道窜货混乱。
这个时候，品牌的难才真正开始。证件可以批量获批，但市场的接纳度和价格韧性从来不能批量复制。
产生这一系列问题的核心是什么？解决问题的核心又是什么？——是渗透率低，是解决渗透率低的问题。
玻尿酸填充剂上百款、玻尿酸水光十几款、胶原蛋白十几款、童颜针十几款……供给端百花齐放，几乎每月都有新品上市。但终端呢？机构的治疗台数、消费者的到店频次并未同步增长。绝大多数机构仍依赖几款经典爆品引流，新品替换率和复购率远不及预期。产品越出越多，终端消化不了，只能在渠道里空转——这就是渗透率不足的直接后果。
要打破困局，必须把医美从“少数人的奢侈消费”变成“更多人的日常选择”。韩国就是最好的佐证：人口仅5100万，不到中国三十分之一，但医美品牌和机构密度毫不逊色。核心就在于渗透率——做医美像喝咖啡一样寻常，高频消费养活了大量本土品牌。加之政府长期推行医美退税政策，从消费端直接降低决策门槛。
渗透率低映射出的一个残酷现实是：当下许多新品并未打开新的需求边界，而是重复分食玻尿酸和肉毒素早年打下的存量市场。
供给端的繁荣不过是在存量池里抢食，而非把池子做大。
所以，解决问题的核心，从来不是比谁证件多、谁价格低，而是全行业合力提高医美消费的可及性和认知度——降低尝试门槛、强化消费者教育、推动合规透明、争取政策激励。
唯有渗透率真正跃升，供过于求的压力才能转化为供需两旺的活力，品牌才能从“卷价格”走向“卷价值”。否则，证照越多，那条临期甩卖的链条只会越拉越长。
文章来源：医美行业观察
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