快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
水光针市场生变，爱美客、常州药物新动作
近日，常州药物研究所有限公司申报的“注射用透明质酸钠溶液”正式获得NMPA批准上市（国械注准20263131179），用于面部真皮浅层注射，改善皮肤干燥、暗沉。
与此同时，爱美客的注射用透明质酸钠复合溶液疑似新增面部适应症，但尚未有更多信息披露。
这两则获批消息，折射出当下水光针赛道当前的喜与忧。
常州药物研究所在行业内并不陌生，2025年其推出的“悦可诗·天鹅针”是国内首款含利多卡因的颈纹适应症长效水光产品，直接打破了嗨体在颈纹领域的多年垄断，且以“长效”为卖点打开了市场想象空间。
然而，此次获批的新产品却是一款基础的溶液——没有复配成分，没有独家适应症，与市面上的产品形成了同质化。即便企业拥有一定的渠道资源和品牌积累，但产品本身替代性极强，很难形成差异化壁垒。
而这，正是当前水光针赛道的集体困境。
截至目前，国内获批的合规水光针产品已有十多款，且绝大多数集中在近一年内拿证。适应症高度集中在“改善皮肤干燥、肤色暗沉”，成分以透明质酸钠为主，少数添加了利多卡因、氨基酸、维生素或胶原蛋白等。
由于产品同质化，价格战迅速蔓延。有机构运营负责人坦言：“某大牌水光针进价300元，卖给顾客只能收200元，有时候就拿来当引流品，偶尔搭配一下，肯定不是主推。”
这并非个例，另一位业内人士说得更直接：“现在水光针即使获批，大概率也卖不出去。”这里的“卖不出去”不是无人问津，而是很难卖出一个合理的价格和利润。
当一款产品在终端沦为“引流工具”，对品牌方而言是危险的信号。机构没有利润空间，就不会主动推广；消费者只认低价，品牌忠诚度无从建立。
但水光针并非没有出路，只是“基础款”已经饱和。
行业正在向两个方向进化：
一是成分复合化。
例如巨子生物推出的“胶原水光”（重组胶原蛋白+透明质酸钠），四环医药的“动能素”类复合溶液（含L-肌肽、氨基酸、维生素等），都在尝试通过成分组合跳出基础补水的低维度竞争，提供更明确的肤质改善效果。
二是适应症精细化。
从“改善皮肤干燥”到“改善面颊平滑度”“改善颈纹”，更精准的临床定位有助于形成定价权和医生推荐壁垒，常州药物研究所此前在颈纹上的突破就是例证。
“红海”已成定局，未来水光赛道的看点不在数量，而在质量——谁能做出机构愿意主推、消费者愿意复购、能产生合理溢价的“功能型水光”，谁才能真正从价格泥潭中爬出来。
文章来源：医美行业观察
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