快讯
敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告，公司第三季度实现营业收入4.34亿元，同比下降17.58%；归母净利润9538.69万元，同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元，同比下降11.54%；归母净利润3.25亿元，同比下降36.73%。
最新消息，巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132049。
适用范围：适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
根据《大美界》媒体报道：2025年1—9月，医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销，达到了历史峰值——这一数字，已与2021年全年注销总量持平。
回顾2015至2024这十年，中国医美企业主体的注销数量依次为：3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。
近日，小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告，宣布自2025年10月30日起，将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。
这意味着，医美、药品等品牌方及代理机构，将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。
这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应，标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理，受理号为CXSL2500908。
医美行业观察
普丽妍获3.5亿元融资，童颜针市场再添变量
普丽妍（南京）医疗科技有限公司（以下简称“普丽妍”）近日完成近3.5亿元C轮融资，本轮融资由未来资产资本（中国）领投，老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资，启峰资本担任独家财务顾问。
这笔融资事件的出现，不仅是对普丽妍拥有自主研发实力的认可，更是对童颜针这一品类未来发展潜力的明确背书。
在3.5亿元资金入场之后，再次引发了行业对于童颜针讨论的热潮。不过资本市场的热情，难以掩盖现实市场的残酷竞争格局。
2024年普丽妍以国内第五款童颜针的身份获批，而截止到今天国内童颜针的数量达到8款（不包含濡白天使）。在数量倍增之外，赛道还面临着更严峻的两极分化走势。
行业的一端，是有着成熟认知的高端品牌。
譬如塑妍萃、艾塑菲等先行者，通过长期学术推广、高端机构深度合作及精准用户教育，这些品牌成功占据"高端再生材料"的心智制高点，牢牢锁定高净值求美者群体。
另一端，则是依托渠道优势的“平价策略”。
虽然目前市场售价尚不明朗，但据悉已经有医美机构巨头与上游厂商谈合作，贴牌械三的产品出厂价格低至380元/支。这正在快速蚕食中端市场份额，使市场陷入"高端品牌溢价"与"渠道白牌低价"的两极撕裂。
在巨头笼罩与平价洪流中，普丽妍亟需破局。
目前第三方平台显示，普丽妍最低售价为6999元，不过对于产品365mg的含量，性价比还是很高的。品牌也不断通过联合大型医美机构、深化医生教育、精细化管理客户需求等开辟自己的独特生存路径。
但在品牌心智争夺战与渠道价格战的夹击下，普丽妍如何平衡品牌定位与市场渗透，将决定其能否将资本青睐转化为市场份额、转化为一场重塑市场认知、构建独特价值网络的动能之战。
3.5亿元的融资，正在加速医美再生材料市场的结构性洗牌，未来品牌的市场表现我们一起期待。
文章来源：医美行业观察
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