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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

“天后童颜”塑妍萃为何能跳出同质化内卷?

观察

观察君

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2025-09-18 11:48

2025年,医美上游市场最直观的变化,莫过于合规产品“井喷式”增长。单看童颜针赛道便已有9款合规产品悄然入场。这也意味着“拿证即躺赢”的粗放时代彻底终结,取而代之的是厂商间贴身肉搏的白热化竞争:价格战四起、营销话术层出不穷。在这表面繁荣的背后,实则暴露了行业核心困境:产品同质化严重、品牌差异化认知不足。


尤其是当整个行业逐步迈入理性消费阶段,品牌若无法跳出同类竞品高度重叠的僵局,不能建立真正的消费者心智认可,即便手持合规证件,也难逃被“湮没”的命运。真正能赢得市场的,是那些能将产品实力转化为用户认同,并以系统化解决方案回应求美者真实需求的品牌。

 

正是在这样的迭代背景下,童颜针赛道的比拼发生根本性升维:合规只是入场券,能否提供“童颜针+”的系统性治疗解决方案,才是决定品牌能否跑赢长周期的关键。

 

在这个过程中,我们发现高德美旗下的塑妍萃Sculptra似乎早已布局这条高价值赛道——它不仅以扎实的产品力构建信任基础,更凭借母公司强大的生态资源,打造出如“塑妍萃Sculptra+英伦大提升”、“塑妍萃Sculptra+OBT微笑弹力网”等联合治疗范式,重新定义了“童颜”的应用深度与临床价值。


硬核产品力破局:
塑妍萃Sculptra以实力收割用户心智与头部机构

在信息高度透明的医美市场,消费者的决策逻辑已彻底改变,她们不再被动接受品牌的单方面宣传,而是主动搜集信息、比对口碑、相信亲眼所见的真实效果。基于此,消费者心智正在成为医美品牌最终的决胜之地。


而在这一关键战场上,塑妍萃反超先发品牌,以最快速率夺取再生品牌王者地位,上市7个月即摘得小红书再生品类月搜索第一,小红书后台品牌和SPU排行双第一,主流社交平台曝光量突破2亿。


这种信任的根基,来自于卓越的产品底蕴:塑妍萃Sculptra不仅是全球首个获得美国FDA认证的PLLA再生医美产品,于海外有着25年的临床应用历史,而且在国内还被称作“天后童颜”,刚上市便获得了市场的高度关注与认可。


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在产品成分方面,塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性,真正达到紧致提升、肤质改善、长期有效。


同时其所采用PLLA-SCA材料及专利工艺,相比于其他再生材料,塑妍萃Sculptra术后几乎无肿胀、第二天可以恢复到正常的生活工作中。值得一提的是,产品对于修复“馒化脸”和追求“轻量感”美学的求美者也是绝佳选择。


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这些扎实的产品特质,也快速获得了机构的认可。今年以来,塑妍萃Sculptra已陆续进驻美莱医疗集团等国内头部医美机构,并逐步形成“用户认可-医生推荐-机构主推”的良性运转闭环,在同类产品陷入价格混战的市场中,凭借产品本身构建起差异化的品牌护城河。


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联合治疗打造方案:
塑妍萃Sculptra生态为机构提供高利润品项

如果说过硬的产品力是打入市场的基石,那么能否提供整体解决方案,才是机构留住客户、尤其是高价值客户的关键,因为当下求美者关注的重点不再是单一付费项目,而是整体的变美解决方案。


得益于母公司高德美的强大生态矩阵,塑妍萃Sculptra在这一领域中展现出了极强的临床延展性和生态协同价值,目前高德美旗下矩阵覆盖了瑞蓝玻尿酸、吉适肉毒素、Alastin围手术期护肤品等全线产品,这种多元组合的能力是绝大多数单一品牌难以企及的。


更重要的是,集团依托全球研发实验室的支持以及标准化的医师培训体系,确保每一项联合治疗方案不仅科学有效、可复制,更具有高度的临床适应性和市场竞争力。


今年上半年,塑妍萃Sculptra依托母公司强大的产品矩阵与系统化赋能,打造了多个极具市场号召力的联合品项。这些品项不仅在临床上表现出色,而且它们真正从机构经营的维度实现了“高客单、高留存、高复购”的良性循环,成为机构利润持续增长的重要引擎。


以“塑妍萃+吉适英伦大提升”的“红绿CP”为例,该组合通过深层支撑与中面部提升的联合应用,不仅在轮廓固定和软组织复位上效果显著,更实现了肤质与弹性的综合改善,使顾客获得立竿见影且持久自然的年轻化体验,极大增强了客户满意与忠诚度;


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而“塑妍萃+OBT微笑弹力网”的“红蓝CP”则聚焦于胶原再生与表皮焕活的协同作用,尤其适用于唇周、眼周等动态区域的年轻化治疗,其精准改善局部问题的能力,有效吸引了对细节要求极高的高价值顾客。

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这些组合在保证治疗效果与顾客满意度的同时,更提升客单价、延长客户生命周期价值,助力机构实现利润最大化。正是因为精准契合了从“单项目价格竞争”转向“解决方案价值竞争”的行业新阶段,围绕塑妍萃Sculptra所打造的品项迅速被机构端争相引入。


放眼未来,我们有理由相信,凭借超过25年的全球临床应用与持续的科学跟踪,塑妍萃Sculptra已不仅仅是一款合规的再生类产品,更具备真正跨越周期、经得起时间验证的临床应用能力。


它从根本上重塑了求美者对“童颜”的期待——以单品类视角看,塑妍萃Sculptra极大拓展了“童颜针+”的应用边界,开启再生医美组合创新、协同增效的新可能;而从整个行业生态来看,以塑妍萃Sculptra为代表的治疗方案,正逐步推动市场脱离低层次价格战与同质化内卷,转向以技术融合、产品矩阵与整体解决方案为核心的高维竞争阶段。


这不仅是产品的胜利,更是一种战略范式的领先,预示着高德美正通过塑妍萃Sculptra等创新产品,持续引领再生医美领域的治疗理念与市场格局升级,为行业的高质量与可持续发展注入长期动力。


文章来源:医美行业观察




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塑妍萃

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