这一周医美行业都发生了哪些大小事，我们都整理好了，一起来看看吧

品牌动向

可复美新品“超透棒”应对皮肤三大浊相，医美术后可用

可复美聚焦城市“浊相人群”，应对皮肤暗沉蜡黄、黑红色沉、质感不均等“浊相问题”，率先应用巨子生物全新研发的透皮“三体胶原”，其研发灵感源于创新药研发技术。让胶原更深透、更高活、更长效，焕亮皮肤、弹嫩细腻。且精准切入了医美项目术后护理场景，以温和无刺激的配方，适配敏感肌使用；以水油双向的净浊体系，加乘项目后焕亮效果；且次抛包装的便捷设计，可满足术后护理的卫生与精准需求。

若羽臣2.99亿元收购奥伦纳素 

近日，若羽臣宣布以约2.99亿元价格收购高端护肤品牌奥伦纳素（Erno Laszlo），切入高端护肤赛道。若羽臣方面向《中国经营报》记者表示，高度看好高端护肤赛道的发展潜力。在此之前，若羽臣最早通过电商运营类业务发展起来，之后开始发展自有品牌，目前其自有品牌主要在家居清洁护理和膳食补充剂两个品类。

华韩股份2025年净利同比增长115.92%

4月16日，华韩股份披露2025年年度报告。公司实现营业收入10.18亿元，同比下降3.88%；归母净利润5996.09万元，同比增长115.92%；基本每股收益0.78元。

报告期内，公司收入小幅下滑，但通过成本控制及毛利率提升带动盈利改善，整体净利润实现较大幅增长。业务方面，公司持续聚焦医疗服务、整形外科及美容皮肤科等领域，并在科研与技术应用方面保持投入，其“基于数字化技术的面部轮廓整形”项目获得江苏省相关技术奖项。

蓉芷点名两家医美机构，终止合作

4月20日，“蓉芷”去氧胆酸注射液上市许可持有人南京迈诺威医药科技有限公司发布公告，宣布终止与深圳睿**医疗美容诊所、武昌嘉**医疗美容诊所有限公司的合作关系。

公告称，经调查核实，上述两家机构经销“蓉芷”产品属于无证经营，严重违反渠道管理规范，系违规药品流通。

锦波生物斩获MDSAP五国认证

近日，锦波生物正式获得由英国标准协会（BSI）颁发的医疗器械单一审核程序（Medical Device Single Audit Program，简称MDSAP）质量体系证书。

这标志着锦波生物的质量管理体系已符合美国、加拿大、澳大利亚、巴西及日本共五个国家的医疗器械质量管理体系标准与法规要求，为锦波生物深入推进国际化战略、加速全球市场准入提供了坚实的质量合规保障。

艾尔建美学推出用于美学咨询的“皮肤质量指数”

艾尔建美学近日发布了一套统一术语，旨在标准化关于皮肤质量的讨论。

支持创建“皮肤质量指数”（Skin Quality Index, SQI）的研究发现，在美学咨询中，术语使用存在不一致性，且对清晰、统一语言表述的需求明确。为应对这些问题，SQI围绕皮肤健康的四个核心维度，引入了15个共识术语及其定义。其目标是帮助从业者理解患者诉求，进而助力改善治疗结果。

美柏生物发布iPSC工程化人源ECM原料

4月19日，在中国生物材料学会口腔颅颌面材料分会2026年学术年会上，湖南美柏生物医药有限公司发布iPSC工程化人源细胞外基质（ECM）原料。该产品基于诱导多能干细胞（iPSC）技术开发，用于再生医学相关领域。

据介绍，该原料实现人源化生产路径，主要应用方向包括组织修复及相关生物材料开发。企业表示，其生产体系已具备一定规模化能力，并已建成符合相关质量管理标准的生产设施。

美莱胸部整形研究发表于国家级期刊

4月20日，中国网财经消息，深圳美莱医疗美容医院徐占锋团队的研究成果《经胸大肌筋膜后假体隆乳术与乳腺后平面术式对比研究》近日发表于国家级学术期刊《中国医疗美容》。

该研究基于52例临床对比数据，围绕不同假体隆乳术式的效果与安全性进行分析，探讨胸大肌筋膜后植入方式在特定人群中的应用价值。结果显示，在相关条件下，该术式在组织覆盖及并发症风险控制方面具有一定临床参考意义。

维纳丝“丝素蛋白凝胶”临床首战告捷

最新消息，维纳丝医疗自主研发的国内首款注射用丝素蛋白凝胶，其临床试验已顺利完成关键进展——A组受试者全部入组，B组入组工作同步启动，目前已成功招募数十例受试者，为产品后续注册审批迈出坚实一步。

据悉，该临床试验于2025年12月15日正式启动，由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头主导，在全国5家临床试验中心同步开展，是国内首个针对注射用丝素蛋白材料的规范化临床研究。

L&C Bio在蒙古推出Re2O系列皮肤动能素

4月20日，L&C Bio发布，公司在获得监管批准后，已在蒙古国推出Re2O及Re2O Fine两款皮肤动能素产品，并举行上市发布活动，作为拓展中亚市场的重要举措。

据介绍，Re2O系列基于细胞外基质（ECM）相关技术开发，旨在通过材料与设备联合应用，满足不同皮肤治疗与修复需求。企业表示，后续将围绕临床应用、渠道网络及合作伙伴拓展，推进产品在当地市场落地。

九州通医疗器械集团与碧迪医疗达成战略合作

4月20日，九州通发布公告，公司与碧迪医疗签订战略合作协议，双方在长沙举行交流会并完成签约。

根据公开信息，双方将围绕医疗耗材产品代理与分销、医院终端渠道拓展、带量采购协同应对及供应链优化等方面深化合作。同时，碧迪医疗多个业务单元将与九州通各区域公司开展对接，在产品推广、市场覆盖及服务能力提升等方面推进协同。

偏向性IL-2疗法治疗斑秃取得进展

4月20日，Nektar Therapeutics消息，其IL-2通路激动剂rezpegaldesleukin在治疗重度至极重度斑秃的Ⅱb期临床研究中公布52周顶线结果，显示疗效持续改善。

数据显示，在接受治疗的患者中，达到较高毛发覆盖率的比例较36周阶段进一步提升，整体疗效优于安慰剂组。同时，研究未观察到与药物相关的严重不良事件，安全性表现较为稳定。

据介绍，该药物通过选择性激活调节性T细胞（Treg），调节免疫系统失衡状态，其作用机制区别于现有JAK抑制剂。该产品目前亦在特应性皮炎、1型糖尿病等适应症中开展研究，后续仍需进一步临床验证。

威脉医疗获首科医谷战略投资

4月20日，继数千万元Pre‑C轮融资后，威脉医疗再获首科医谷战略投资，资金将聚焦临床研究、循证医学体系与医工转化能力建设。

就在一周前，公司旗下一次性使用治疗头端获NMPA三类医疗器械注册证，成为国内首个以独立三类器械获批的单极射频治疗头。

华熙生物与“十个勤天”达成合作

4月21日，华熙生物董事长兼总裁赵燕率队前往杭州《种地吧》拍摄地，与“十个勤天”农业公司团队进行战略合作交流，双方达成企业级战略合作共识。

据悉，双方将围绕生物科技赋能农业、土壤修护与肌肤修护的底层逻辑展开合作。具体方向包括：华熙生物派遣科研团队走进《种地吧》节目，为土地改良提供技术支持；同时开放实验室，邀请十个勤天成员参观交流，推动科学知识普及。

若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素两项新适应症IND获受理

4月22日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的新增两项新适应症的IND申报获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同时受理（受理号：CXSL2600429、CXSL2600430）。

复锐医疗“注射美学业务”在华启航

2026年4月22日，上海，复锐医疗科技（Sisram）成功举办旗下注射美学业务进入中国市场庆典。活动以“美自稳态，向上而生”为主题，联合国际时尚媒体《ELLE》发布《好状“肽”，不是偶然——当代女性生活状态趋势洞察报告》。报告指出，当代高净值女性正追求“内核稳、外在盛”的稳态美学，从外在修饰回归内在平衡。

会上，复锐首款注射旗舰产品达希斐®（DAXXIFY™）正式亮相，该产品依托“硅谷专利肽科技”（稳定肽RTP004），以高纯度、长效特性为临床医生提供定制化美学方案。复锐医疗中国总裁陈健忠表示，将推动行业从“产品逻辑”向“美学方案解决”转型。来自医美专家、美团等平台的嘉宾共同见证了这一科学审美与生活方式融合的重要时刻。

诺美诺恒“注射用透明质酸钠复合溶液”获批上市，同步开启招商

最新消息，4月21日，南京诺美诺恒与润辉生物共研的“注射用透明质酸钠复合溶液”获NMPA批准上市。适应症为：用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥，注册编号：20263130779。

毫无疑问这是又一款“水光针”，也是复合水光。与此同时，诺美诺恒也发布了招商信息，主要针对医美渠道商、区域代理商、机构合作商。

水光针在短期内实现了爆发，当下行业需要的是一款更具差异化的产品，期待诺美诺恒后续的表现。

欣可丽“注射用聚己内酯微球”获批上市

最新消息，欣可丽美学旗下“注射用聚己内酯微球”获得NMPA批准，注册编号：国械注进20263130151，是升级款的进阶少女针。

关于适应症及成分构成尚未有详细信息。根据过往信息，2025年1月，欣可丽美学代理申报的“聚己内酯微球面部填充剂”（商品名：Ellansé®伊妍仕®M型）注册申请正式获国家药监局受理。

在此之前，该产品在国内开展并完成了“一项评价注射用聚己内酯微球面部填充剂用于改善颞部凹陷的安全性和有效性的临床试验”，显示该产品具有良好的填充性能与安全性。所以这款产品此次获批的适应症大概率是改善颞部凹陷。

目前市场上关于这一适应症的注射产品并不多，今年1月获批的童颜针“伊臻聂龄”是一款。具体信息，等待官方公布！

普丽妍“注射用透明质酸钠和重组类胶原蛋白复合溶液”获批

最新消息，普丽妍“注射用透明质酸钠和重组类胶原蛋白复合溶液”获得NMPA批准上市，适应症：适用于真皮层的注射，以改善面颊部平滑度。注册编号：国械注准20263130839。

复合溶液由透明质酸钠（32mg/mL）、重组类胶原蛋白（8mg/mL）、注射用磷酸盐缓冲体系和注射用水组成。重组类胶原蛋白全长410个氨基酸，不具有三螺旋结构。

从适应症和溶液构成来看，是一款“复合水光”产品，逻辑可以参考巨子生物几个月前获批的“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”。

就目前来看，这种“复合溶液”与纯玻尿酸水光相比，有一定的差异化，我们也期待它在机构应用中的表现。

华熙生物2025年实现净利润1.86亿元

4月22日晚间，医美龙头公司华熙生物公布2025年年报，报告期内公司实现营业收入41.99亿元，同比下降21.8%；归母净利润为2.92亿元，同比上升67.6%；扣非归母净利润为1.86亿元，同比上升73.8%。

新氧联合锦波生物发布独家产品“奇迹胶原”

4月22日晚，新氧集团官微发布文章《新氧联合锦波发布“奇迹胶原”薇旖美ColPact 5年深耕锻造医美最强供应链》称，双方正式达成战略合作——锦波生物将旗下新品薇旖美ColPact独家专供新氧青春诊所，而新氧青春诊所基于此产品正式推出“奇迹胶原”——覆盖面部与头皮的重组胶原蛋白全场景抗衰解决方案。 据悉，此次合作的产品定价单支1999元，两支2999元。

敷尔佳发布2025年业绩报告

文章来源：医美行业观察

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