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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

小红书医美新规明日落地,视频号渠道短期或迎爆发?

观察

观察君

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2026-02-04 11:06

小红书旗下蒲公英平台发布新规,自2月4日起,明确禁止对医疗医药类具体产品或服务进行推荐及效果证明,范围涵盖药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品、兽药,以及医疗医美项目与服务。


具体而言,从注射类医美项目、械字号护肤品,到口服保健品、处方药等所有医疗相关品类,均不得涉及具体产品、项目的推荐或效果证明。


这标志着医美内容营销告别硬广时代,进入以专业和合规为核心的新阶段。


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与此同时,小红书近期也发布了《小红书禁止分享商品及服务规则》的意见征集通知,并提高了“美容美业”等本地生活服务类目的店铺保证金标准。一系列动作持续释放出平台收紧医美营销的明确信号。


作为医美产业重要的营销阵地,小红书强化营销监管,对医美产品运营具有显著的影响。事实上,不仅小红书,抖音此前也已明确限制医美类直播,反映出行业整体向严监管过渡的趋势。


随着医美行业高速发展,国家监管力度亦逐步加强:


2025年5月,市场监管总局发布《医疗广告监管工作指南》,释放出明确的强监管信号;《直播电商监督管理办法》亦明确规定“三品一械”不得使用代言人进行推荐。


在此背景下,小红书持续的政策调整不仅是“顺势而为”,更可视为一次行业“试水”。


预计接下来,抖音、快手等社交平台也可能陆续推出类似规范,有行业预测指出,抖音将在2026年第二季度至第三季度推出“三品一械禁止推广”等相关政策,而快手、视频号等平台,预计会在2026年下半年至2027年初跟进。


面对持续趋严的监管环境,医美机构亟需主动调整策略,以适应变化。


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一方面,应不断提升产品与服务的专业品质,依托真实口碑维系客户、拓展市场,降低对流量营销的过度依赖。


另一方面,须重新规划营销渠道布局。其一,在小红书、抖音等监管严格的平台,可转向“润物细无声”的软性传播,如通过专业知识科普、避坑指南等内容进行潜移默化的影响;


其二,传统线下渠道如户外广告、电梯广告、公交车身广告等仍具重要价值;其三,短期内可重点发力与微信生态深度融合的视频号,将其打造为下一个内容与营销核心阵地;


其四,豆包、DeepSeek、腾讯元宝等新兴数字平台,也可能成为未来医美营销不可忽视的渠道。此外,机构还应加强私域流量建设,真正实现从“流量”到“留量”的转化。


此次新规的推行,不仅标志着医美营销迈入以专业和合规为导向的新阶段,也对行业参与者提出了更高要求。面对持续深化的监管与趋严的平台政策,唯有主动调整、回归专业本质,才能在行业变革中把握方向。


文章来源:医美行业观察




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