快讯
医美行业观察

高德美之后,还有一款肉毒即将获批?
今天,高德美(Galderma)旗下A型肉毒毒素注射液(国药准字SJ20260047)正式获得国家药监局批准。
旗下肉毒产品吉适早已在2020年就已进入中国市场,是国内较早获批的进口肉毒素之一,此次获批意味着高德美在中国肉毒素市场的布局进一步深化。

但在当前的时间节点上,它的获批指向了一个更值得关注的信号:肉毒素赛道曾经最坚固的壁垒——牌照稀缺性,正在加速瓦解。
过去近十年,中国合规肉毒素市场长期由保妥适和衡力“双雄”主导,二者合计份额一度超过90%,审批周期长达8到10年,极高的准入门槛为先行者筑起了深厚的利润池。
但自2025年以来,这一格局被彻底改写。
爱美客代理的“橙毒”在2026年初获批,将合规产品数量推至七款;
华东医药独家经销的全球首款重组A型肉毒毒素“芮妥欣”在3月获批,以“重组技术”的标签切入了传统肉毒杆菌发酵路线未曾触及的叙事维度;
而高德美新产品的获批,只是这场扩容潮中的一个注脚,更值得关注的“预备役”已经在门口。
韩国Inibio与北京玉琢生物联合申报的“玉毒”(受理号JXSS2500048)已于2026年4月完成补充资料提交,进入排队待审评阶段,于近日结束补充任务公示,或将获批。

这款产品以高纯度为主打,已在韩国、泰国、秘鲁等多国获批,其韩国合作方Inibio在2025年被GC Green Cross集团收购后,正在加速全球化布局。
值得注意的是,有业内人士表示“玉毒”可能被某知名公司拿下代理。这背后的本质其实反映的是:当牌照不再稀缺,真正的竞争前置到了渠道绑定和商业化效率上。
至此,一个清晰的图景正在浮现。肉毒素市场已经从“谁有证”的牌照竞赛,进入了“谁有生态”的分化阶段。
华东医药用重组技术绑定高端注射矩阵,爱美客用代理+股权深度锁定上游,高德美在已有渠道上做产品线纵深,而“玉毒”背后的Inibio则选择与本土伙伴提前捆绑。
牌照只是入场券,拿到之后怎么打,才是2026年之后肉毒素赛道真正的考题。
文章来源:机构老板娘
版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。
扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
相关推荐
本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论