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周四

201910

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 快讯

  • 315曝光“外泌体”:无产品获批,套证横行

    2026年315晚会,再次将医美热门项目“外泌体抗衰”放在聚光灯下。

    目前,我国没有任何一款外泌体药品或含外泌体的医疗器械获批上市。但根据记者探访,华美紫馨、天津河东美莱等机构仍在销售相关项目;

    而供货商灏麟生物承认外泌体的不合规性,其产品套用胶原蛋白医疗器械证销售以规避监管;更恶劣的是,源创基因、婕波噻尔等企业将外泌体包装成“包治百病”的神药,通过“借台代打”方式将三无产品注入患者体内,单次收费数万元。

    此次曝光意味着,“外泌体”概念在医美端的商业应用将遭遇毁灭性打击。也给追逐热点的从业者敲响警钟:概念再火,没有批文就是非法。

    1天前
  • 爱美客“橙毒”首批产品已发往中国

    3月16日,韩国Huons BioPharma宣布,已向中国发出首批A型肉毒毒素产品Hutox。此次发货标志着该产品在获得中国国家药品监督管理局(NMPA)上市许可后,正式启动对华出口,后续将以“Liztox”为品牌名在国内销售。

    根据协议,爱美客拥有该产品在大中华区的独家进口及经销权。Hutox主要用于改善眉间纹及鱼尾纹。公司表示,待完成国内质量检验后,预计将于2026年下半年在中国实现规模化商业化上市。

    1天前
  • 康哲药业发布2025年业绩:营收82.12亿元,同比增长9.9%

    3月16日,康哲药业发布2025年度业绩通告。报告期内,公司实现营业额82.12亿元,同比增长9.9%;正常化年度溢利17.76亿元,同比增长3.6%。受一次性补缴所得税及滞纳金影响,年度溢利为14.43亿元,同比下降10.5%。公司拟派全年股息每股0.2921元,同比增长9.0%。

    1天前
  • 思摩尔国际营收142亿,“岚至”增长65.8%

    3月17日,思摩尔国际发布2025年年度业绩公告,全年实现收益142.56亿元,同比增长20.8%。其中,雾化美容业务收入约4500万元,同比增长65.8%。

    分业务看,公司To B业务实现收入113.44亿元,同比增长21.7%;自有品牌业务收入29.12亿元,同比增长17.6%。HNB业务实现规模化落地,收入突破12亿元,成为重要增长驱动。盈利端方面,受产品结构变化等因素影响,毛利率降至34.1%,年内溢利10.62亿元,同比下降18.5%;经调整后溢利15.30亿元,同比增长1.3%。

    1天前
  • 双美生物2025年实现营收4.37亿元,同比增长11.45%

    3月17日,双美生物发布2025年业绩报告,全年实现营收约新台币20.26亿元,按文中口径折合约人民币4.37亿元,同比增长11.45%;归母净利润约新台币7.26亿元,同比增长6.82%。

    从区域结构看,中国大陆仍为公司核心市场,全年收入占比89.22%,约合人民币3.9亿元;中国台湾及其他地区收入占比分别为8.98%和1.80%。产品方面,植入剂业务仍为绝对主力,收入占比达99.69%。

    1天前

 医美行业观察

塑妍萃Sculptra战略携手美莱集团:强强联合,双线共振,领跑2025年医美市场热度

观察

观察君

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2025-07-17 10:01

近期塑妍萃Sculptra与美莱医疗集团达成战略合作,并于7月16日在北京美莱及广州美莱同步首发。此次与行业头部机构合作,意味着塑妍萃Sculptra自今年4月在中国全面上市后,在B端市场的重要突破,更彰显了其产品力与品牌价值获得头部医美机构的高度认可。


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值得关注的是,美莱集团今年对高端再生产品线进行了战略性调整,在选品标准上更加严格。此次选择与塑妍萃Sculptra合作,正是基于对其临床效果、安全性和品牌力的高度认可。



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对塑妍萃Sculptra而言,美莱集团强大的终端影响力与客群基础,将有效助推品牌在C端市场的认知度与渗透率;同时,这一标杆性合作案例也将形成示范效应,为后续拓展其他优质医美渠道奠定坚实基础。双方的合作将持续推动再生医美市场的高质量发展。


塑妍萃Sculptra今年上半年实现了再生类品类和童颜品类搜索第一的亮眼成绩,在小红书、微信朋友圈等核心社交平台累计曝光量突破1亿次,成为当之无愧的“话题流量王者”。占领消费者心智的同时,也展现出强劲的品牌势能。


除此之外,塑妍萃Sculptra还通过多城联动的线下沙龙活动强势覆盖全国核心医美市场,邀请业内专家深度分享产品特性与临床应用经验,与合作机构共同搭建起专业交流与消费者体验的桥梁,形成 “线上声量引爆——线下体验深化”的完整闭环,进一步夯实品牌在市场中的渗透力与影响力。


Sculptra从流量到留量:解码塑妍萃Sculptra亿级声量背后的品牌建设逻辑


在医美行业中,B端机构势能是信任基石,C端用户声量是增长引擎。一个良性的循环模式是:机构端声量提升➡为品牌做好专业背书➡获得消费者信任➡口碑传播➡社交平台曝光,社媒平台的曝光提升市场热度,再反哺到机构端,提升销量和服务。


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所以市场声量是衡量品牌力竞争的关键指标,它不仅反映品牌在信息环境中的曝光程度,更深层次地体现了品牌在用户认知结构中的占位优势,以及品牌专业度。


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塑妍萃Sculptra在小红书平台和真相研究所的IP联名,总曝光量超1亿+


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朋友圈精准推送,总计曝光人数达7000W+


持续霸屏和强势刷屏,塑妍萃Sculptra在不断触达核心求美者。但是品牌声量并不是单纯的数字,更是品牌背后综合实力带来的长远影响。


塑妍萃 Sculptra 产品力深耕:从技术突破到市场认可


1999年,塑妍萃Sculptra首次问世,至今已在60多个国家/地区安全使用近26年,惠及数百万求美者,并积累了同类产品中数量最多的临床研究数据。在中国大陆地区被称为“天后童颜”。作为聚左旋乳酸填充剂的开创者,塑妍萃Sculptra是首个获得美国FDA认证的PLLA填充剂,并已获得欧洲CE等多家权威监管机构批准,具有国际ISO认证。


在4月的上市会上,塑妍萃Sculptra展示了独特的PLLA-SCA材料及专利工艺,“三重再生”独家作用机制,“紧致提升”的核心功效让海内外专业人士全面了解其产品的专业实力。


国内仅“童颜针”产品就已经接近10款,塑妍萃Sculptra能在B端和C端实现声量霸榜,从产品分析,一是材料的安全性,医生和求美者最大的反馈是,相比与其他再生材料,塑妍萃注射完后不肿胀,第二天可以完全恢复到正常的生活工作中;二是疗效确切,因为塑妍萃独特的片状材料结构,通过疗程化注射后,真正达到紧致提升和肤质改善的作用。


塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性。有业内专业人士曾指出:再生材料的降解周期要维持在一个稳定的状态,太快会导致疗效迅速消退,太慢则可能长期滞留体内,影响安全。塑妍萃Sculptra的安全性与长效性达到了非常好的平衡。


塑妍萃Sculptra品牌力进阶:从产品认同到理念共鸣


当产品力突破消费端基础需求阈值,品牌力便成为决胜关键。作为全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂,塑妍萃Sculptra凭借数十年临床验证,早已构建起坚实的品牌壁垒。


当下社媒平台的亿级声量热潮,正推动用户认知完成从“品牌识别”到“品牌共鸣”的质变跃迁。其核心在于:塑妍萃Sculptra已超越单纯的产品功效层面,升维为健康抗衰理念的载体——它摒弃即时填充的短期思维,以“渐进式皮肤结构重建”为核心理念。通过激活“原位胶原生成”机制,刺激自体胶原蛋白的生成,为肌肤打造了一个坚实的“内建支架”,从根本上改善肌肤的质地和弹性,使抗衰效果更加持久、自然。


塑妍萃 Sculptra 企业力支撑:从科研深耕到生态构建


在医美行业,产品的市场表现往往折射出企业端的综合实力。当一款产品持续领跑细分赛道时,其背后必定站着一位兼具科研深度与市场洞察的“行业推手”。作为塑妍萃Sculptra的母公司,高德美(Galderma)凭借科研创新和生态布局,推动产品在再生医美领域快速崛起。


从全球实验室的尖端研发,到专业医师的标准化培训体系;从再生材料的创新突破,到产品矩阵的协同布局——高德美构建的完整产业闭环,正是塑妍萃Sculptra能在激烈竞争中快速突围的核心依托。


塑妍萃Sculptra在2025年的市场表现,不仅是一个品牌的成功案例,更折射出中国医美行业发展的新范式。在信息过载的时代,产品力与传播力的双轮驱动正成为破局关键;在竞争白热化的市场,企业端的技术积淀与消费者端的认知建设缺一不可。


展望未来,随着医美消费持续理性化,那些既能以创新科技解决真实需求,又能以真诚沟通建立情感连接的品牌,必将获得更长久的市场生命力。塑妍萃Sculptra的实践表明:当“硬核产品”遇见“精准传播”,当“国际品质”嫁接“本土洞察”,一个医美品牌就能跨越周期,实现从现象级产品到标杆级品牌的跃迁。这或许正是留给行业的最宝贵启示。


文章来源:医美行业观察




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