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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 敷尔佳前三季度实现净利润3.25亿元

    敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告,公司第三季度实现营业收入4.34亿元,同比下降17.58%;归母净利润9538.69万元,同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元,同比下降11.54%;归母净利润3.25亿元,同比下降36.73%。

    2025-10-24 10:12
  • 巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”获批上市!

    最新消息,巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20253132049。

    适用范围:适用于满足该产品说明书中所列条件下,用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹,包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。

    2025-10-24 10:07
  • 今年已注销超1.2万家医美企业!创历史之最

    根据《大美界》媒体报道:2025年1—9月,医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销,达到了历史峰值——这一数字,已与2021年全年注销总量持平。

    回顾2015至2024这十年,中国医美企业主体的注销数量依次为:3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。


    2025-10-23 10:20
  • 小红书发布重磅新规:将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”的商业合作

    近日,小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告,宣布自2025年10月30日起,将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。

    这意味着,医美、药品等品牌方及代理机构,将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。

    这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应,标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。


    2025-10-23 10:19
  • 若弋生物重组A型肉毒素二期临床申请获受理

    据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网信息显示,由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理,受理号为CXSL2500908。


    2025-10-22 10:27

 医美行业观察

塑妍萃Sculptra战略携手美莱集团:强强联合,双线共振,领跑2025年医美市场热度

观察

观察君

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2025-07-17 10:01

近期塑妍萃Sculptra与美莱医疗集团达成战略合作,并于7月16日在北京美莱及广州美莱同步首发。此次与行业头部机构合作,意味着塑妍萃Sculptra自今年4月在中国全面上市后,在B端市场的重要突破,更彰显了其产品力与品牌价值获得头部医美机构的高度认可。


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值得关注的是,美莱集团今年对高端再生产品线进行了战略性调整,在选品标准上更加严格。此次选择与塑妍萃Sculptra合作,正是基于对其临床效果、安全性和品牌力的高度认可。



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对塑妍萃Sculptra而言,美莱集团强大的终端影响力与客群基础,将有效助推品牌在C端市场的认知度与渗透率;同时,这一标杆性合作案例也将形成示范效应,为后续拓展其他优质医美渠道奠定坚实基础。双方的合作将持续推动再生医美市场的高质量发展。


塑妍萃Sculptra今年上半年实现了再生类品类和童颜品类搜索第一的亮眼成绩,在小红书、微信朋友圈等核心社交平台累计曝光量突破1亿次,成为当之无愧的“话题流量王者”。占领消费者心智的同时,也展现出强劲的品牌势能。


除此之外,塑妍萃Sculptra还通过多城联动的线下沙龙活动强势覆盖全国核心医美市场,邀请业内专家深度分享产品特性与临床应用经验,与合作机构共同搭建起专业交流与消费者体验的桥梁,形成 “线上声量引爆——线下体验深化”的完整闭环,进一步夯实品牌在市场中的渗透力与影响力。


Sculptra从流量到留量:解码塑妍萃Sculptra亿级声量背后的品牌建设逻辑


在医美行业中,B端机构势能是信任基石,C端用户声量是增长引擎。一个良性的循环模式是:机构端声量提升➡为品牌做好专业背书➡获得消费者信任➡口碑传播➡社交平台曝光,社媒平台的曝光提升市场热度,再反哺到机构端,提升销量和服务。


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所以市场声量是衡量品牌力竞争的关键指标,它不仅反映品牌在信息环境中的曝光程度,更深层次地体现了品牌在用户认知结构中的占位优势,以及品牌专业度。


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塑妍萃Sculptra在小红书平台和真相研究所的IP联名,总曝光量超1亿+


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朋友圈精准推送,总计曝光人数达7000W+


持续霸屏和强势刷屏,塑妍萃Sculptra在不断触达核心求美者。但是品牌声量并不是单纯的数字,更是品牌背后综合实力带来的长远影响。


塑妍萃 Sculptra 产品力深耕:从技术突破到市场认可


1999年,塑妍萃Sculptra首次问世,至今已在60多个国家/地区安全使用近26年,惠及数百万求美者,并积累了同类产品中数量最多的临床研究数据。在中国大陆地区被称为“天后童颜”。作为聚左旋乳酸填充剂的开创者,塑妍萃Sculptra是首个获得美国FDA认证的PLLA填充剂,并已获得欧洲CE等多家权威监管机构批准,具有国际ISO认证。


在4月的上市会上,塑妍萃Sculptra展示了独特的PLLA-SCA材料及专利工艺,“三重再生”独家作用机制,“紧致提升”的核心功效让海内外专业人士全面了解其产品的专业实力。


国内仅“童颜针”产品就已经接近10款,塑妍萃Sculptra能在B端和C端实现声量霸榜,从产品分析,一是材料的安全性,医生和求美者最大的反馈是,相比与其他再生材料,塑妍萃注射完后不肿胀,第二天可以完全恢复到正常的生活工作中;二是疗效确切,因为塑妍萃独特的片状材料结构,通过疗程化注射后,真正达到紧致提升和肤质改善的作用。


塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性。有业内专业人士曾指出:再生材料的降解周期要维持在一个稳定的状态,太快会导致疗效迅速消退,太慢则可能长期滞留体内,影响安全。塑妍萃Sculptra的安全性与长效性达到了非常好的平衡。


塑妍萃Sculptra品牌力进阶:从产品认同到理念共鸣


当产品力突破消费端基础需求阈值,品牌力便成为决胜关键。作为全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂,塑妍萃Sculptra凭借数十年临床验证,早已构建起坚实的品牌壁垒。


当下社媒平台的亿级声量热潮,正推动用户认知完成从“品牌识别”到“品牌共鸣”的质变跃迁。其核心在于:塑妍萃Sculptra已超越单纯的产品功效层面,升维为健康抗衰理念的载体——它摒弃即时填充的短期思维,以“渐进式皮肤结构重建”为核心理念。通过激活“原位胶原生成”机制,刺激自体胶原蛋白的生成,为肌肤打造了一个坚实的“内建支架”,从根本上改善肌肤的质地和弹性,使抗衰效果更加持久、自然。


塑妍萃 Sculptra 企业力支撑:从科研深耕到生态构建


在医美行业,产品的市场表现往往折射出企业端的综合实力。当一款产品持续领跑细分赛道时,其背后必定站着一位兼具科研深度与市场洞察的“行业推手”。作为塑妍萃Sculptra的母公司,高德美(Galderma)凭借科研创新和生态布局,推动产品在再生医美领域快速崛起。


从全球实验室的尖端研发,到专业医师的标准化培训体系;从再生材料的创新突破,到产品矩阵的协同布局——高德美构建的完整产业闭环,正是塑妍萃Sculptra能在激烈竞争中快速突围的核心依托。


塑妍萃Sculptra在2025年的市场表现,不仅是一个品牌的成功案例,更折射出中国医美行业发展的新范式。在信息过载的时代,产品力与传播力的双轮驱动正成为破局关键;在竞争白热化的市场,企业端的技术积淀与消费者端的认知建设缺一不可。


展望未来,随着医美消费持续理性化,那些既能以创新科技解决真实需求,又能以真诚沟通建立情感连接的品牌,必将获得更长久的市场生命力。塑妍萃Sculptra的实践表明:当“硬核产品”遇见“精准传播”,当“国际品质”嫁接“本土洞察”,一个医美品牌就能跨越周期,实现从现象级产品到标杆级品牌的跃迁。这或许正是留给行业的最宝贵启示。


文章来源:医美行业观察




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