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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 巨子生物拿下Ⅲ类医疗器械生产许可证

    4月1日,巨子生物公告称,公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证,新增Ⅲ类医疗器械生产范围,涵盖13-09整形及普通外科植入物,实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。

    这意味着,巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力,打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。


    1天前
  • 瑞士海雅美长效皮肤焕活剂“海维纳斯·瑅派”获批!

    2026年4月2日,中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”(以下简称:瑅派)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,成功登陆中国市场。


    瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂,在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异,重塑ECM(细胞外基质)环境、促进胶原新生,实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰,同时兼顾长效维持特性,可实现36 周长效焕肤,肤质水润透亮。


    1天前
  • 四环医药医美业务营收近15亿,增长99.6%!

    3月24日,四环医药发布2025年业绩,全年实现总营收26.18亿元,同比增长37.7%;归母净利润1.797亿元,成功扭亏为盈。


    其中,医美业务成为公司第一大收入与利润支柱,全年营收14.85亿元,同比暴增99.6%,占总营收比重首次突破50%,分部利润达8.18亿元,毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶,同比增长超50%;少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。


    1天前
  • RADIESSE®芮得怡获FDA批准用于“乳沟皱纹”


    3月31日,美国FDA批准了RADIESSE®(经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释)用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡,也就是CaHA,在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。


    1天前
  • 山东百奥科瑞猪源I型胶原蛋白材料完成主文档登记

    据CMDE主文档登记信息显示,近日,山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料,正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案,备案号:M2026129-000。

    1天前

 医美行业观察

确认!上海光美医疗科技有限公司创始人陈小黑将出席「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」

观察

观察君

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2025-11-19 18:24

2025年中国医美行业身处复杂局面,上游证件发放加速,产品大爆发的同时也加剧内卷,价格战蔓延至品牌端;中游机构陷入亏损与增长停滞,行业进入残酷出清期;终端消费者趋于理性,消费疲软,行业迎来收缩、调整与重构。


行业内一个共识越发清晰:我们已步入一个医美新世界。在这里,“精耕增长” 不再是可选项,而是生存与发展的唯一路径。从内卷到出清,医美行业迈向新世界,如何才能在合规、效率、价值、协同的基础上实现健康增长?


12月3日上海,「新世界·精耕增长|2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」应势而来!在这里,有合规标杆机构的成长方法论分享、坚持长期主义的上游品牌的价值展示、推动行业正向循环与价值回归的深度对话……上海光美医疗科技有限公司创始人陈小黑确认参加!


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光美医疗长期致力于为客户提供安全、高效的前沿光电设备,持续满足市场日益多元的需求。公司产品均精选自美国、欧洲、以色列等全球顶尖供应商,不仅确保了设备性能的行业领先地位,也为光美积累了丰富的项目运营经验。如今,光美医疗已构建起广泛而稳固的市场销售网络,与众多知名机构建立了长期紧密的合作关系。


在光美医疗旗下,「非凡蛋白光」作为近年来备受关注的医美新贵,在全身美白领域展现出显著差异化。它是目前行业中唯一配备独立身体手具的光子设备,在提供舒适体验的同时,有效帮助机构跳出“低价引流”的同质化竞争困局,成为业绩增长的有力支撑。


「非凡蛋白光」坚持以价值驱动替代低价竞争,凭借在品类与技术上的独特优势,已成功塑造出“新型高端光子”的品牌认知,在消费者心目中建立起高品质形象。“不做超光子,就做蛋白光”的消费心智也逐步形成。


EXTRA非凡蛋白光已正式入驻上海华美、薇琳医美、上海玫瑰、成都画美等各大头部医美机构,并迅速获得市场积极反馈。


值得一提的是,光美医疗另一款核心产品NeoGenSPA英国超离子,以“眼部显老,用超离子”为核心卖点,通过氮气等离子技术,将能量精准作用至内眼角深层、睫毛根部、上眼睑区域,单次治疗覆盖眼睑松弛,眶周细纹 眶周肤质等眼周问题,突破了传统设备“不敢碰、不能碰”的禁区、盲区,闭眼即可操作,无需佩戴眼盾,操作便利,体验感强。


截至目前,NeoGen超离子全球装机量已超过10,000台,市场覆盖日趋广泛。同时该设备不仅获得了美国FDA、欧盟CE、韩国KFDA的权威认证,还通过了中国NMPA非医疗器械分类认证,拥有行业唯一的等离子非医疗器械证书,生美机构、双美机构使用合法合规。


值得注意的是,许多体验者在感受完操作过程后纷纷表示:"从未想过眼部年轻化可以如此舒适便捷,这确实是一项划时代的技术创新"。英国Energist CEO-Simon更是表示NeoGen超离子为眼周年轻化提供了前所未有的精准解决方案。


深耕光电领域多年,光美医疗始终引领技术创新,推动行业升级。在当前医美市场转型的关键阶段,光美是如何通过新技术、新项目激发新需求、拉动新消费?又对行业趋势有着怎样的深度洞察?期待上海光美医疗科技有限公司创始人陈小黑在「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」的现场与我们一起交流探讨!


文章来源:医美行业观察




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