24

周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

医美巨头财报集中发布,从数据窥见2026新趋势

观察

观察君

阅读数: 2405

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2026-03-02 12:14

财报季拉开帷幕,各大医美企业陆续披露业绩,整体呈现分化态势。


据医美行业观察不完全统计,截至2月28日,已发布年度预报或业绩快报的上游企业中,锦波生物实现营收增长,华熙生物则录得净利润提升,两家头部企业表现稳健。


下游市场同样呈现出明显的差异化态势。其中,朗姿股份营收实现较大幅度增长,净利润亦稳中有升;而金发拉比目前则面临一定挑战,业绩表现相对平缓。


这背后反映出几大趋势:


一、玻尿酸行业洗牌进行时,大众线增长乏力,高端产品韧性犹存


随着市场供给过剩和价格战加剧,部分玻尿酸产品的盈利能力确实在下滑,不过这种下滑并非全面扩散,而是呈现出明显的分化态势。


大众化产品更易陷入同质化竞争和被替代的风险,而具备技术门槛的高端玻尿酸产品则依然保持较强的获利能力。


这意味着,未来企业若能持续推动技术革新与产品升级,优质玻尿酸产品仍有望在市场中占据一席之地。


微信图片_2026-03-02_121305_512.jpg

与此同时,随着玻尿酸注册审批加速,新品不断涌入赛道,过去由少数头部品牌主导的产业格局正逐步松动。


盈利能力普遍承压,也为更多新兴产品提供了突围契机,在市场重新洗牌的过程中,新的定位与差异化机会正逐渐浮现。


二、胶原市场快速发展,重组胶原与活性胶原均进入爆发期


自2025年以来,重组胶原蛋白、动物胶原蛋白市场均迎来了快速发展,越来越多合规产品涌入赛道,行业格局正在悄然生变。


胶原产品快速爆发的对立面,我们看到消费市场对胶原蛋白的关注度与信任度不断提高,市场规模也进一步扩大。


在医美领域,胶原蛋白的应用边界不断扩大,“水光针”等基础营养补充、“再生填充”等高阶治疗同步涌现。


除此之外,胶原蛋白的应用领域正从传统的医美注射、功能性护肤向医疗器械、组织工程、食品保健等多元化场景加速渗透。


微信图片_2026-03-02_121317_066.jpg

市场竞争格局方面,医美胶原赛道呈现出“技术迭代加速、产品管线卡位、品牌心智占领”三大特征。


一方面,头部企业通过合成生物学平台抢占原料专利与量产成本优势;另一方面,围绕交联技术、适应症扩展、注射体验感等维度的竞争日趋白热化。


未来两年,随着合规产品持续扩容及医生注射技术的普及,胶原蛋白在轻医美项目中的渗透率有望从当前的不足10%提升至20%以上,带动医美注射填充市场进入百亿级规模的二次增长曲线。


三、医美上游告别“搬运工”身份才能迎来决胜时刻


作为头部药企跨界布局医美上游的典型案例,四环医药早期凭借代理肉毒素产品“乐提葆”迅速打开市场。


然而,随着合规肉毒素产品陆续获批,市场竞争加剧,该产品的盈利能力有所下降,营收占比预计在2026年将降至50%左右。


面对这一变化,四环医药加速推进从代理到自研的战略转型,通过密集推出自主研发产品,逐步掌握更多市场主动权。目前,自研产品矩阵已初具规模。


微信图片_2026-03-02_121321_912.jpg

同时,公司精准洞察创新品类的市场趋势,提前布局再生医美领域。随着童颜针、少女针双双获批,以及水光针产品的陆续上市,其第二增长曲线已逐步成型。


四环医药的转型路径,实则是当前医美上游格局演变的一个缩影。随着传统肉毒毒素、玻尿酸等赛道进入“内卷”周期,单纯依靠进口代理攫取红利的时代正渐行渐远。


对于跨界入局的药企而言,能否将药品研发的严谨体系转化为三类医疗器械的审批优势,并在再生医学等细分蓝海构建差异化的自研产品矩阵,已成为衡量其长期价值的关键标尺。


未来两年,医美行业的核心竞争将回归原料技术与产品管线的硬实力较量,那些能够摆脱“搬运工”角色、建立自主创新壁垒的企业,方能在新一轮的洗牌中占据主动。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1