快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
管线“开花”背后：华东医药、爱美客如何用资本换时间
近期两则获批消息引发行业关注，其一是重庆誉颜制药“重组A型肉毒毒素”获批；其二是上海维脉医疗“射频皮肤治疗仪”获批。这两则消息背后都隐藏着医美行业的“老牌玩家”，分别是华东医药和爱美客。
回看来时路：
华东医药-重组A型肉毒毒素
2023年11月，华东医药与誉颜制药达成合作，获得了YY001在中国大陆、香港、澳门地区用于改善成人中度至重度眉间纹适应症的独家商业化权益，并将负责该适应症在中国香港、澳门地区的独家临床开发和注册申报。
根据协议，华东医药将向誉颜制药支付 5000万元首付款，以及最高不超过人民币 1 亿元注册里程碑付款。
2026年3月27日，誉颜制药自主研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001获批上市。两年半的时间，华东医药在这方面就取得了收获。
爱美客-射频皮肤治疗仪
2025年9月，爱美客以3957.46万元完成对维脉医疗的控股投资，获得维脉医疗85.1623%的股权。
2026年3月30日，维脉医疗射频皮肤治疗仪获批。半年时间，爱美客就在光电设备管线迎来了收获。
华东医药、爱美客这两大医美行业巨头，短时间内在原本“弱势”的赛道取得收获，背后蕴含的市场逻辑是什么？
一是医美行业正在从“单品驱动”转向“矩阵竞争”。头部企业通过并购与BD（业务拓展）快速补齐技术短板、构建全品类生态，以应对市场需求变化与监管趋严下的增长压力。
具体来说，华东医药通过合作方式切入肉毒毒素赛道，不仅弥补了其在注射类产品中“除皱+塑形”组合的缺失，也强化了其“注射+能量源设备+再生材料”的三维布局；爱美客则借助控股维脉医疗，从以玻尿酸、再生类为主的注射线，快速延展至光电设备领域，形成“注射+设备”的双轮驱动。这种“短周期、高效率”的管线落地，反映出头部企业已具备较强的资源整合能力与产业化转化效率。
二是医美行业正加速走向资源集中化。头部企业凭借资本与渠道优势，通过“收购+合作”双轮驱动，不断打破品类壁垒，构建全场景医美生态。
这种集中化并非简单的规模扩张，而是呈现“强者恒强”的整合态势。以华东医药为例，其并非从零开始研发肉毒毒素，而是精准锁定誉颜制药这一具备差异化技术（重组A型）的标的。从签约到产品获批仅用时两年半，远短于传统自研周期，充分体现了头部企业在BD（业务拓展）上的高效执行力。
从行业趋势看，医美正进入“多品类协同、高频+低频组合、器械+药品联动”的新阶段。单一爆品难以支撑长期增长，而通过资本运作与战略合作实现多品类协同，正成为头部企业构筑护城河、提升客户生命周期价值的关键路径。未来，在监管趋严、消费者需求多元化的背景下，具备“多管线协同+快速落地能力”的头部企业，将在行业集中化进程中占据更大主动权。
文章来源：医美行业观察
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