快讯
6月12日，韩国疾病管理厅（KDCA）下属韩国国立保健院（KNIH）国家干细胞库（NSCB）宣布，将于6月30日起正式向研究机构分发临床级诱导多能干细胞（iPSC）系，用于细胞治疗产品开发及临床研究。
此次开放的KNIH01 iPSC细胞系在符合GMP标准的设施中生产，属于临床级细胞资源。NSCB首批将以4支装形式供应，目前已储备100支库存，并计划根据需求持续生产。
6月11日，据港交所披露信息，广东丸美生物技术股份有限公司于2025年12月11日递交的港股上市申请因满六个月未完成聆讯而自动失效。按照港交所规则，企业在补充更新财务资料后仍可重新递交申请
近日，国家药监局医疗器械技术审评中心（CMDE）正式公示，杭州谷灵瑞健再生医学科技有限公司先后完成两大关键技术备案：聚谷氨酸钠和交联聚谷氨酸钠软组织填充材料，成为全球首个实现注射级聚谷氨酸完整合规备案的企业。
据公开资料显示，聚谷氨酸源于食物纳豆，别名纳豆胶，在海外有“植物胶原”的别称。
6月12日，复向美学宣布完成数千万元战略轮融资，投资方为铭丰资本及锦波生物首席战略官金雪坤。公开资料显示，复向美学成立于2020年，专注于丝素蛋白生物材料在组织修复与医美领域的应用。
6月8日，国家卫健委等14部门联合发布2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点，将重点整治代孕、胎儿性别鉴定以及医美行业乱象。
有关部门将加强医疗监督跨部门联动，治理不具备资质开展服务、虚假商业营销等医美问题，整治代孕、胎儿性别鉴定、开具虚假出生医学证明等行为，巩固殡葬领域腐败乱象整治成果，严厉打击非法行医和借保健养生名义非法开展中医诊疗活动。
医美行业观察
全球首支“返老还童针”注入人体
6月9日，美国生物科技公司Life Biosciences（哈佛 David Sinclair 教授联合创立）宣布，其核心疗法ER-100完成首例人体给药。
这支被媒体冠以“返老还童针”的注射液，与医美行业熟知的童颜针、少女针、羟基磷灰石等再生材料有着本质区别。
它不填充皱纹，不刺激胶原再生，而是一剂基于表观遗传重编程的基因疗法——试图在基因层面抹去细胞的“衰老痕迹”，让老化细胞重回年轻状态。
改写“程序”，而非“施肥”
ER-100的核心机制，是通过OSK三因子（Oct4/Sox2/Klf4）进行部分表观遗传重编程。在不改变细胞身份的前提下，重置DNA甲基化模式，让细胞恢复年轻时的功能。
通俗对比：传统再生材料是给皮肤“施肥浇水”，ER-100则是直接修改种子的“生长程序”
首针注射极为谨慎，只打眼睛
临床试验选择了青光眼患者，给药方式为眼球玻璃体腔注射。
研发团队特意将首次应用限制在封闭、可监测的器官，而非全身给药。
原因很清晰：眼球是独立的腔室，一旦出现异常，风险可控；眼部神经细胞的变化可以实时观测；且全球数千万青光眼患者面临不可逆失明，临床需求迫切。
从另一个层面来看，这针离“返老还童”的医美幻想，还有极远的距离，官方也表示现阶段没有任何全身抗衰老的计划。
医美的未来是“预防”？
尽管ER-100短期内不会进入医美场景，但它的逻辑却与当下医美行业的两大趋势暗合：
一是“再生医学”从概念走向落地，二是“长寿诊所”新业态的快速兴起。
目前，轻医美主要解决的是“已经出现的问题”——皱纹、凹陷、松弛，而细胞层面的重编程，指向的是“预防问题发生”。
如果未来这项技术被证明安全可控，它可能彻底改变抗衰老的底层逻辑：不再是一针一针地填充，而是一针一针地“重置”。
当然，这一切还极其遥远。致癌风险、免疫反应、脱靶效应……任何一环出错，都可能颠覆整个领域，但ER-100人体试验的意义毋庸置疑。
对于求美者和从业者而言，更务实的态度是：保持好奇，保持理性。不神话一项尚在襁褓的技术，也不忽视它可能带来的长远变革。
未来，科学会告诉我们答案。
而医美行业，也需要在“生命科技”与“消费医疗”的交汇处，找到自己真正的升级方向。
文章来源：医美行业观察
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