24

周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 又一“半导体激光治疗仪”获批上市


    根据国家药品监督管理局2026年07月21日医疗器械批准证明文件送达信息,由瀚东启辰(武汉)科技有限公司申报的“半导体激光治疗仪”已于7月16日成功获得NMPA批准上市,注册证编号为国械注准20263011461。


    18小时前
  • 美迪迈高阶院长赋能班西安站收官,种星计划医生赋能体系持续深化

    7月20日,美迪迈高阶院长赋能培训班西安站在西安国际医学中心完成议程。四场专题讲座围绕黄金微针在面部年轻化、玫瑰痤疮治疗、联合治疗与操作规范等核心议题展开,并延伸至行业数据分析与机构运营思路的深度分享,吸引了来自西安及周边城市的机构院长、临床医生及运营负责人参与。


    18小时前
  • 国内首个含甘露醇的“水光针”获批

    最新消息,润辉生物旗下“注射用透明质酸钠溶液”获得NMPA批准上市,适用范围:用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。注册证编号:国械注准20263131508。


    值得注意的是,产品结构及组成中包含甘露醇。在实际应用中,甘露醇具有抗氧化、抗应激、抗炎症反应,以及缓解水肿等功效。这是目前首个含甘露醇透明质酸溶液(水光类)产品获批。


    18小时前
  • 艾佰瑞下证!首个国产“交联胶原蛋白植入剂”获批

    7月20日,北京艾佰瑞生物技术有限公司旗下“交联胶原蛋白植入剂”正式获得NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263131506。


    这是艾佰瑞在胶原蛋白植入剂领域拿下的第二张三类医疗器械注册证,去年12月艾佰瑞首款产品“胶原蛋白植入剂”(注娇研)获批。


    19小时前
  • 绽妍生物多重抗衰生物敷料发明专利获授权

    近日,国家知识产权局公示,绽妍生物“一种含有多重抗衰因子的生物敷料及其制备方法”发明专利获授权,申请公布号为CN122320816A。


    该敷料按质量百分数计,包含胶原蛋白液1~10%、玻色因2%~15%、麦角硫因0.5%~8%、依克多因1%~12%及辅助成分。通过多重抗衰因子协同作用,有效改善肌肤衰老问题,适配医美术后修护与日常抗衰场景。


    1天前

 医美行业观察

丽妍润上海首发:普丽妍“结构+肤质”双再生体系完整亮相

观察

观察君

阅读数: 541

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2026-07-21 12:08

从追求网红脸到追求妈生脸,从追求大改到追求微调——这些消费端的变化早已成为行业共识。但还有一个更深层的转向正在悄然发生:从追求修饰性抗衰到追求根源性抗衰。他们要的不是看起来饱满有弹性,而是肌肤从真皮基底真正焕发出健康通透、耐老持久的原生生命力。


而供给端,重组胶原热潮正是对这一诉求的回应。2026年4月,普丽妍自主研发的“注射用透明质酸钠与重组类胶原蛋白复合溶液”丽妍润获批,以32mg/mL高浓度透明质酸钠搭配8mg/mL重组Ⅲ型胶原蛋白的“双成分复配”产品,为重组胶原在肤质再生领域开辟了一条新的路径。


微信图片_2026-07-21_115933_962.jpg


7月15日,丽妍润新品上市会在上海成功举办,数十位行业专家、机构管理者与医美从业者齐聚一堂,围绕重组胶原的医学定位、临床价值与机构赋能展开深度研讨,共同见证这款合规三类医疗器械的正式亮相。


新品发布环节,普丽妍特邀国内皮肤科与医美领域多位权威专家共同登台,为丽妍润的上市启幕。郑志忠教授作为专家代表出席启动仪式,为丽妍润的学术定位提供了权威背书。普丽妍还为与会机构举行了隆重的授权牌颁发仪式,标志着丽妍润正式进入临床应用体系,也代表着品牌与机构之间深度合作的正式开启。


微信图片_2026-07-21_115955_900.jpg

微信图片_2026-07-21_115958_980.jpg

新品亮相——丽妍润的医学逻辑与产品力


重组胶原并非新概念。但一个需要正视的现实是:尽管入局者众,重组胶原在临床应用中始终缺乏统一的医学定位。它究竟是玻尿酸之外的又一个“填充物”?还是独立于传统水光之外的全新医学品类?定位的模糊直接导致了临床价值的窄化——当一款具备真皮修复潜力的再生材料被简单归入“补水维养”的赛道,其医学本质便被大大低估了。


丽妍润的出现,恰好为这道选择题提供了一个答案。


在社交注视中,面颊被称为面部美学的“第一视觉区”。“面颊平滑度”是一个复合指标,它客观描述了该区域皮肤质地的细腻均一、轮廓曲面的连续流畅,以及表皮光反射的匀净度。丽妍润获批的适应症——改善面颊部平滑度,正是瞄准了这一关键美学指标的系统性改善。


那么,丽妍润如何实现这一目标?答案在于其“透明质酸钠+重组类胶原”双成分复配的协同设计。会上指出:“丽妍润是唯一同时做到‘毕赤酵母真核表达 + HA复配 + 100%人源化序列 + 明确合规场景’的产品。”这四项要素共同构成了丽妍润作为5.0时代重组胶原标杆的技术底座。


专家在会上为重组胶原划定了全新的医学标准——以生物同源为基础、以真皮抗衰为核心、以长效肤质年轻化为结果,将重组胶原重新定义为“真皮机能修复级”的医学再生材料,而非停留在浅层维养的品类认知。


这一标准的落地,正是通过双成分复配的协同机制实现的。丽妍润中的透明质酸钠与重组Ⅲ型胶原并非简单叠加,而是形成了1+1>2的生物学效应——在细胞功能激活层面,更有效地促进成纤维细胞粘附、迁移与增殖;在ECM结构重塑层面,形成一个更致密、更具力学完整性的新生ECM网络,从根本上改善皮肤弹性、紧致度与支撑性。


未命名.jpg


基于上述机制,圆桌论坛进一步阐释了丽妍润的临床价值:它可以直接补充细胞外基质,通过真皮层精准注射,为肌肤补充流失的透明质酸钠与胶原蛋白,快速填补容量缺失,即刻抚平面部细纹,还原肌肤紧致饱满状态——这正是“即刻直补”与“长效新生”双重作用的落地体现。

战略落子——双再生体系如何赋能机构


产品力是起点,但远不是终点。对医美机构而言,一款新品的价值不在于“多了一个可选项”,而在于它能否嵌入机构的品项体系、形成可落地的经营闭环。当低价水光与同质化填充项目将机构拖入价格战的泥潭,真正具备医学壁垒与体系化思维的产品矩阵,才是破局的关键。


而普丽妍给出的答案,正是“双再生”体系。


所谓“双再生”,是丽妍润与普丽妍童颜在时间轴上的协同接力:前者提供前期即时填充与效果维稳,为成纤维细胞增殖和迁移创造更优环境;后者负责后期长效胶原再生。二者从“前期直补”到“后期再生”,形成了一套完整的全层抗衰方案。


丽妍润为童颜后续的胶原再生奠定了细胞层面的活性基础——这一机制的验证,为二者的临床联合应用提供了底层逻辑支撑。 在这一基础上,眶周以丽妍润即刻补充配合PLLA微球持续稳固,口周与颈部的容量问题和真性纹路由二者联合处理,实现从面部到颈部的全区域覆盖。方法论层面联合治疗的原则也由此展开:项目联合必须有助于效果叠加、减少副作用、产生更快速的效果——“治疗不是多个项目杂乱的堆积,而是从理论到操作都符合医学的规律。”


对机构而言,这套体系的价值首先体现在品项的底层差异化上。它不是一款可以随意比价的标准品,而是一套需要医学认知与方案设计能力的体系化品项。正如分享嘉宾所言:“只做轮廓,皮肤无质感;只做胶原,无年轻轮廓支撑。”双再生的完整叙事,本身就是机构区别于“流水线填充”的最佳品牌语言。


在运营层面,双再生体系进一步解决了机构最核心的复购难题。疗程设计上,通过周期性治疗实现长效锁定,使自体胶原合成速度大于生理流失速度——这套逻辑不仅实现了分层抗衰,更通过延长效果周期,在经济学意义上实现了顾客抗衰成本的“摊薄效应”,顾客从“单次体验”变为“定期管理”,月度到店频次与客单价同步提升。


3.jpg


而最终,双再生体系为机构构筑的是一道难以被模仿的长期壁垒。


高纯度重组胶原具备技术壁垒与学术壁垒,搭配普丽妍童颜形成的双再生体系,是门店独家、不可复制的招牌品项。


当一家机构拥有了从深层到浅层、从即时到长效的完整抗衰体系,它便不再需要参与价格战——顾客选择的不是“谁更便宜”,而是“谁更能解决我的问题”。


上海首站只是一个开始。7月29日,成都;8月12日,深圳;8月26日,北京——丽妍润的四城巡回仍在继续,普丽妍双再生体系的行业对话也将持续深入。


微信图片_2026-07-21_120708_086.jpg


从童颜聚乳酸填充剂到丽妍润重组胶原,普丽妍完成了“结构重塑”与“肤质改善”的双线布局。但这个布局背后的意义远不止于一家企业的产品线延展。


当行业深陷低价内卷与同质化竞争,当消费端的认知升级倒逼供给端重新审视“什么才是真正有效的抗衰”,普丽妍用一套完整的双再生体系,给出了自己的回答:医美机构的竞争终局,不在于项目数量的堆砌,而在于是否拥有真正成体系的抗衰医学方案;行业的下一个十年,不属于比拼价格的跟随者,而属于以医学逻辑定义标准的构建者。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

丽妍润

分享至

相关推荐

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1