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近日，美国再生医学公司Pelage Pharmaceuticals宣布完成1.2亿美元B轮融资，由ARCH Venture Partners和GV（谷歌风投）共同领投。资金将用于推进其核心项目PP405的全球临床开发，该药物通过局部抑制线粒体丙酮酸载体（MPC）激活休眠毛囊干细胞，为雄激素性脱发等难治性脱发提供创新解决方案。此前，公司已完成GV领投的1675万美元A轮融资及1400万美元A1轮融资，目前团队规模仅7人，凸显其高效研发模式。
10月20日最新消息，科笛集团旗下原研进口“非那雄胺喷雾剂”（商品名：纷永维®Finjuve®）首批商业化产品于今日（10月20日）正式在中国开启销售。
作为全球首款且唯一的外用非那雄胺喷雾剂，纷永维®Finjuve®竞争性抑制Ⅱ型5α还原酶，减少双氢睾酮（DHT）生成。在全球多中心的临床验证中，展现出卓越的止脱和促生发双重效果，疗效与口服剂型基本一致，且24周内非那雄胺血浆浓度最高均值低于口服剂型100余倍，降低全身性不良反应的风险。
近日获悉，华熙生物作为战略投资者，参与武汉禾元生物科技股份有限公司（简称“禾元生物”）科创板IPO战略配售。
根据公告，华熙生物作为战略投资者获配68.8231万股，获配金额约为2000万元，占禾元生物本次发行总股数的0.77%，占禾元生物总股本的0.19%，限售期为12个月。
禾元生物的公告将华熙生物列为“与发行人经营业务具有战略合作关系或长期合作愿景的大型企业或其下属企业”，这意味着双方未来或将在业务层面有更进一步的合作。
10月11日，大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”（俗称“绿毒”）的进口注册申请，获中国CDE
（药品审评中心）正式受理。
此前，NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请，撤回原因是审批超常规周期，
企业需补充材料以完善申请；9月15日，大熊制药官网通告NABOTA（A 型肉毒杆菌毒素）再次向CDE
申请中国国内注册，适应症为：用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹
的暂时性改善。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）信息显示，由创健医疗申请的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”于10月14日
获受理。值得关注的是，7月30日，创健医疗的“重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂”申请也获得受理。
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观察君
2024-07-20 10:18
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