快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
轻医美 见未来·2022中国轻医美大会重磅来袭！
过去的一年，轻医美成为医美市场最大的风口，暴涨的消费需求、巨头的入局、资本的加持都使轻医美市场得到迅猛扩张，千亿轻医美市场魅力无限。
从注射填充到激光、射频，再到化学剥脱等，轻医美意味着更“轻”的施术方式、更灵活的操作手段，以及更活跃的市场环境，也更符合“人货场”的市场发展规律。
随着医美主力军90后相继迈入30岁门槛，轻医美项目逐渐成为消费主流，市场消费者容量进一步扩大。单纯产品的功能供给已经不能满足她们日益多样化的需求，服务体验感、精神需求等更深层次的诉求也影响着整个市场的发展走势。面对愈发多变且旺盛的用户需求，如何迎合求美者变得尤为重要。
从货的升级角度来看，不管是传统的注射材料，还是新兴的再生材料都在不断迭代创新，新产品、新概念层出不穷，企业面临着产品研发的多维度升级；与此同时，轻医美的强市场性让上游厂商、中游机构与医生、下游消费者三者之间的联系更加紧密。所以一款产品要脱颖而出，除了具备高技术、高壁垒的研发手段；更需要加强对B端和C端不同圈层人群的差异化营销。技术方面的硬实力、营销方面的软实力考验着企业的全面运营能力。
医美作为服务性质行业，“场”的角色至关重要，但是在客户需求不断变化、货品更新迭代速度加快的趋势下，医美机构面临着营销投入越来越高，而留联率、上门率、成交率、复购率却不见起色。流量难且贵，破局从何下手？再加上史上最严广告法的出炉，更是让医美人如履薄冰。在流量荒、监管严的当下，如何做好服务升级，打破思想桎梏，找到新玩法至关重要。
“人货场”不断变化的同时，轻医美市场的想象空间也变得更加广阔，同时也会迎来更大的挑战。在产业链整合加速和规范化进程加快的今天，品牌的机会点更大，未来属于抓住窗口期，精进产品与服务，善于整合资源的玩家。
2022年3月29日，由医美产业笔记主办的“轻医美 见未来·2022中国轻医美大会成都站”重磅来袭！届时多位资深嘉宾将围绕“轻医美”“新材料”“私域”“轻抗衰”“新科技”等关键词展开讨论，解码医美市场新方向，共同预见轻医美的未来！
时间：2022年3月29日
地点：成都
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文章来源：医美产业笔记
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