快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
投票 | 2022年鏖战中，谁在「玻尿酸」领域中引领轻医美风潮？
随着消费观念的改变、消费能力的提升，轻医美逐渐走进人们的视野，赢得广大消费者的青睐，力压以手术为主的传统医美，成为美业“新宠”。轻医美的快速兴起同样拉动了玻尿酸等医美细分赛道的发展。据弗若斯特沙利文报告，2016-2020 年，中国医疗美容类玻尿酸终端产品的市场规模复合增长率超过 25%；2020-2025 年，预计复合增长率将维持在20.6%。
市场规模高速扩张，吸引了大批的玩家先后入局，玻尿酸赛道竞争越发激烈。与此同时玻尿酸技术趋于成熟，亟待技术突破完成下一阶段产品升级，在为数众多的玻尿酸品牌中，究竟谁将引领未来的轻医美风潮？
医美产业笔记梳理出了全年表现突出的、有影响力的玻尿酸产品，邀请大家参与投票~最终得票数最多的企业有机会被邀请参加2022年12月13日在上海举办的“2022未来医美大会暨追光大赏年度盛典”。（☚点此报名）
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文章来源：医与美产业笔记
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