快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
以专业领跑，胶原领先企业聚源生物再获十项专利
随着大众求美需求的不断迭代，抗衰成为求美者主要诉求。从上游产品的角度出发，胶原蛋白无疑是当下最火热的风口，也是抗衰领域最有潜力的成分之一；而胶原蛋白在医美注射填充领域的应用市场，其前景、市场空间是最被行业看好的。
回归行业发展的底层逻辑，不管一个赛道有多广阔的发展前景，参与其中的企业要想获得长期持久的发展，最终考验的一定是自身硬实力，尤其在研发型赛道，技术、专利的创新至关重要。
据悉，近年来聚源生物国内外发明专利呈突破式增长态势，专利数量和覆盖面均实现行业领先。2023年至今，作为全球知名重组胶原蛋白原料供应商聚源生物共斩获10项国家专利。以“先锋之势”领衔行业之巅，用“科技创新”撬动品牌增量的杠杆，聚源生物拥有完全自主知识产权，始终秉持自主创新和科技创新，用实力彰显行业领跑者风范。
(上图为所获专利证书）
此次荣获的10项国家专利，是聚源生物团队多年研发创新和生产积累的成果，不仅代表了聚源生物在重组胶原蛋白领域、技术创新方面的实力和领先地位，也为聚源生物的高速发展奠定了坚实的基础。
展望未来，重组胶原蛋白的产业价值已然显现，作为该领域中极具竞争力的企业，聚源生物始终用实力说话，以技术研发与创新为基石，构筑产学研一体化的发展模式，探索合成生物学方向功效蛋白领域的原创性、应用性研究。不断突破自身，并引领行业朝着更良性、更广阔的方向发展，为国内医美行业照亮前行新道路的同时，也为行业与求美者提供了更优质的产品。
文章来源：医美行业观察
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