快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
大健康行业税务风暴：如何避免成为下一个“康美药业”？
在“健康中国”战略的推动下，大健康行业正迎来黄金发展期。据最新数据显示，大健康产业的市场规模已突破12万亿元，涵盖了从医美到营养、从医疗器械到健康管理的多维生态。然而，行业高速增长的背后，却潜藏着不可忽视的税务合规风险。
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从康美药业因财务造假300亿引发的信任危机，到某医美品牌因营销返佣不合规被追缴千万税款，越来越多的企业开始意识到：税务合规不是财务的“分内事”，而是企业健康发展的“必要事”。
企业营销端的税务问题更是重灾区。企业在私域投放、达人合作、兼职地推等环节中的激励分润机制复杂多样，但其合规管理体系却普遍滞后：分润缺乏有效的身份识别与留痕；个体户或自然人发放佣金时缺乏票据支持；虚假挂靠、借壳收款、代开发票等成为“潜规则”。这一切，正在将企业一步步推向税务合规的“雷区”。
如何识别隐形风险，避免“自以为合规”？
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