快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
NeoGenSPA英国超离子全球新品发布会邀您一起见证：在眼部抗衰市场，它凭什么能称王！
生美市场的浪潮奔涌向前，竞争的“内卷化”与消费者认知的迭代升级，正深刻重塑着行业的格局。流量焦虑、项目同质化、盈利模式固化……这些困扰着每一个机构经营者的难题，亟待破局之道。当传统光电项目逐渐触及增长天花板，当求美者对“安全、高效、低创”体验的追求日益极致，行业需要新的突破口，新的增长引擎。
在此背景下，一场汇聚全球视野与前沿科技的盛会即将在上海拉开帷幕。
在生美行业加速迭代的今天，选择一项具备长远价值和持续增长潜力的技术，对于机构的可持续发展至关重要。NeoGen SPA英国超离子凭借其深厚的科技底蕴、精准的市场定位、独特的临床优势以及完善的赋能体系，正成为越来越多追求卓越的生美机构的战略选择。
眼部抗衰市场，NeoGenSPA英国超离子凭什么称王？
1.全球首台超离子，等离子技术领域的开创者
2.能量可直接作用到内眼角
3.能量可以直接作用到睫毛根部
4.全程无需滴眼麻，无需戴眼盾
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“激光的尽头是超皮秒、光电的巅峰是超离子”，在眼周抗衰这片蓝海中，NeoGenSPA英国超离子不仅是一款划时代的新品，更是改写行业规则的战略核武，拥有一台超离子，就相对于拥有了一台收割眼部抗衰市场的“印钞机”。
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文章来源：医美行业观察
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