快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
从锦波到昊海，医美巨头开始向渠道要增量？
没有渠道的技术，最终要被困在实验室里，医美行业同样是如此。
当前，医美上游产品不断出新，任一赛道都有着强烈的不安感，没有拿证前要万般精细准备临床与材料，拿证之后也并非万事大吉，毕竟产品技术与商业化落地之间有着巨大的差异。
在这样的背景之下，医美行业似乎开启了新一轮的变革。
近日，昊海生科与国内第一大非处方药（OTC )制造商华润医药集团战略签署战略合作，双方宣布将聚焦医美领域创新协作，共拓中国医美产业新蓝海。
此次合作不是简单的渠道嫁接。
其中华润集团有着覆盖28省的千亿级渠道网络，而昊海生科则有着强大的研发与产业化能力，两者形成了强势的战略互补，构建起从研发-生产-渠道的全链路合作体系。
对于昊海生科来说，与华润医药的合作，相当于为自己铺设了一条“高速路”。
既利用渠道为现有的产品提升市占率与品牌影响力，又为后期创新产品的商业化落地提供了强大保障。
再叠加华润在临床和推广上的深厚积淀，将显著缩短产品的转化周期。
无独有偶，此前锦波生物与养生堂的“联姻”也折射出相似的逻辑。
此前，锦波生物主要是通过薇旖美创收，但随着相关竞品相继递交上市申请，这一“市场唯一性”正在面临挑战。
而锦波生物旗下的功效护肤品，则能够满足资本市场的“想象”，无论是从营销，还是从销售渠道来看，富有百万级线下触点的养生堂是一个极为理想的伙伴，OTC、商超对于锦波生物来说，都是亟待征战的市场。
华润买技术，养生堂抢胶原，背后都是资源的重新整合。
医美行业或许也将进入“拼爹”的时代，毕竟公司没有渠道是瘸子，巨头没有技术也是空壳，强势互补则是完成了品牌的又一次升级。
再次被资本市场所青睐的医美行业，也将被巨头改写发展的格局。
它们所带来的不仅是渠道，更是构建“研发-临床-市场”一体化生态闭环的能力。
从根本上提升效率、降低成本，形成难以复制的综合壁垒，推动行业想着更高集中度和规范化的方向发展。
在这些资本的助力之下，医美行业正在迈入更加精细化的时代。而只有深刻理解并且驾驭这一趋势的企业，才能够在医美蓝海中锚定价值航标。
文章来源：医美行业观察
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