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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

菲欧曼总部拿下韩国童颜针“乔雅露”英国代理权,折射出中国医美市场的哪些动态?

观察

观察君

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2025-08-11 10:46

近日有消息称,VAIM与Fillmed达成泛欧洲战略合作,Fillmed UK正式成为Juvelook Volume (又名Lenisna, PDLLA + HA混合注射剂)在英国和爱尔兰的授权分销商。合作内容包括通过Fillmed渠道在欧洲销售该产品、推出联名包装、启动医师培训认证课程及上线定价体系。


这一消息似乎对于中国医美市场没有直接影响,但其中涉及的 VAIM 公司和 Juvelook Volume 产品,却为我们观察全球医美行业的技术趋势与市场逻辑提供了重要切口。


VAIM公司是一家韩国企业,成立于2014年,该公司开发并获得了PDLLA的制造技术专利。在最近的新闻报道中,VAIM公司是与Regen公司曾因专利问题展开诉讼,并且Regen公司胜诉。


所以VAIM公司其业务我们可以简单理解为“童颜针生产”,也就是PDLLA制造。这一成分与艾塑菲的主要成分相同。


VAIM公司旗下产品是Juvelook Volume,根据不同适应症分为Juvelook和Lenisna,也被称为蓝盒、黑盒。在此前的报道中,VAIM Global已与72个国家签订了产品出口合约。


JUVELOOK的含量是42.5mg的PDLLA+7.5mg的HA,一支总含量是50mg。


LENISNA的含量是170mg的PDLLA+30mg的HA,一支总含量是200mg。

 

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这两款产品在香港、台湾等地区已经应用的比较成熟,香港地区是不用批准的,是FDA或CE欧盟认证的就可以。


与众不同的是含有玻尿酸,同时因为Juvelook和Lenisna两款产品含量和针对性差异,香港诊所通常叫Juvelook素颜针,Lenisna塑颜针。在大陆医美行业中,Juvelook更像是童颜水光,Lenisna更像是童颜针。


为什么说是童颜水光,不是再生针剂?因为产品添加的是非交联玻尿酸。


提到童颜水光,不难想到当前中国医美市场中对“水光针”的争议。此前很长一段时间,行业内一直苦于没有合规水光针;如今,合规水光针虽然陆续获批,但却不能满足行业对“功效强”的水光针的需求。


可以说,现下获批的水光针都是基础水光,大陆地区对产品审批一直保持比较谨慎的态度,所以Juvelook在中国大陆获批还有很长的路要走。


Juvelook 系列产品的出现及其在国际市场的布局,其实折射出医美行业的一个重要趋势。当下,单一成分的医美产品已难以满足消费者日益多元的需求,复合成分的创新组合正成为行业研发的重要方向。PDLLA 与非交联玻尿酸的搭配,既兼顾了再生功效,又能实现基础补水,这种 “一加一大于二” 的产品思路,或许会推动更多企业在成分融合上深耕细作。



同时,中国医美市场对 “功效性” 与 “合规性” 的双重追求,也将倒逼行业加速升级。一方面,消费者对高效能产品的期待,会促使国内外企业加大研发投入,带来更多类似 Juvelook 的创新产品;另一方面,严格的审批制度也会筛选出真正安全可靠的优质产品,加速市场洗牌,让那些依赖不合规产品的机构逐渐被淘汰。


未来,“强功效 + 高合规” 将成为医美产品的核心竞争力,而医师培训、定价体系规范化等配套措施的完善,也会成为行业成熟的重要标志,推动中国医美市场向更健康、更专业的方向迈进。


文章来源:医美行业观察




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