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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 巨子生物可复美8月补货增15%

    相关数据显示,今年上半年可复美实现收入25.4亿元,同比增长22.7%,为巨子生物贡献了超过八成营收。


    进入七月以后,销售回升趋势更为明显。根据Sandalwood电商监测数据,可复美品牌1至7月合计GMV同比增长32%,其中7月单月GMV同比增幅达到62%。

    1天前
  • 倍特生物旗下“司美格鲁肽”减肥药上市申请获受理

    9月3日,成都倍特生物制药有限公司提交的司美格鲁肽注射液上市申请正式获得受理,是国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。另外7家企业分别为九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药、惠升生物(四环医药)以及石药集团。


    目前国内司美格鲁肽市场已显现出明显的饱和态势。有内部消息称,至少还有超过10款司美格鲁肽类似药正处于II期或III期临床试验阶段,该品类争即将步入白热化。

    1天前
  • 广东韩妃上半年营收6307万元

    近日,跨界企业金发拉比发布了上半年业绩报告,共营收1.58亿元,较去年同期增长101.99%;净利润为-1792.33万元,较去年同期下跌550.84%。


    其医美业务上半年营收3325.1万元,占营收比重为21.03%。其中,金发拉比于2024年末通过并购新增了珠海韩妃、中山韩妃两家控股子公司,并在上半年为公司贡献了正利润。

    1天前
  • 华熙生物公开5项重组胶原发明专利

    9月3日,国家知识产权局信息显示,仅在8月26日到9月2日,华熙生物科技股份有限公司便接连公开了五项相关发明专利。


    这五项专利分别为《高稳定性重组XVII型胶原蛋白及其制备方法及应用》《具有三螺旋结构的重组Ⅲ型胶原蛋白及其制备方法和应用》《一种小分子重组XVII型胶原蛋白及其制备方法和应用》《重组XVII型胶原蛋白及其应用》以及《一种重组IV型胶原蛋白及其制备方法和应用》,专利申请时间均为今年下半年。

    2天前
  • 国内首款GLP-1/GIP双靶点原研减肥药将于2026年上市

    9月1日,恒瑞医药宣布其自主研发的1类创新药HRS9531注射液的上市许可申请已获得正式受理。


    作为国内首个提交上市申请的原研GLP-1/GIP双靶点激动剂,该药物拟用于长期体重管理,适用于初始体重指数不低于28 kg/m²的肥胖患者,或不低于24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症——例如高血糖、高血压、血脂异常——的超重成人患者。


    在全球范围内,目前唯一已上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂是礼来公司的替尔泊肽。该药物减重适应症于2023年11月在美国获批上市,商品名为ZEPBOUND,随后于2024年7月在中国获批,商品名为穆峰达®。

    2天前

 医美行业观察

从“性价比”到“质价比”:求美者消费行为变迁与医美机构选品运营新逻辑

观察

观察君

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2025-08-29 09:46

2025年是上游产品大爆发的一年,这也毫无疑问加剧了行业“内卷”,即便是新材料领域,也清晰感受到了这一压力。材料创新是绝对没有错的,但其价值若无法落到实处,既不能真正解决需求,也不能与价值深度绑定,那么“价格战”恐将成为贯穿品牌发展全程的常态。


行业内常将“价格战”等同于“性价比”,想当然地认为“低价大容量”就能吸引消费者买单。然而事实上,当下的消费者早已跳出单纯追逐低价的阶段,对他们而言,低价未必是选择的理由,高价也未必会成为拒绝的门槛,他们选择产品更看重“质价比”。


所谓“质价比”是以品质为核心的价值权衡,讲求“投入皆有明确价值”。这一转变既重塑了市场需求,更倒逼医美机构在产品、服务、运营上系统重构,率先开启“换新潮”。


我们发现,Bellafill贝丽菲尔在短时间内与多家头部医美集团达成战略合作,迅速入驻各区域头部机构,并成为机构首选。


行业从“性价比”到“质价比”的升级,由需求端消费者与供给端品牌、机构共同驱动。在此进程中,若想切实回应消费者诉求,品牌与机构需协同发力,推动自身从单纯的产品交付,向综合解决方案交付转型。


合规诉求:理性消费下对机构、产品、医生的三重合规认知深化


随着消费观念的持续升级,当下消费者在选择相关服务与产品时愈发理性精明,他们不再盲目决策,而是对服务机构的合规性、产品本身的合规资质和产品技术含量,以及执业医生的专业合规性有着更为深刻的认知与更高的要求,更倾向于在“合规”框架下筛选安全、可靠的选项。


在这一市场趋势下,Bellafill贝丽菲尔始终将合规与责任置于核心位置。一方面,其自身产品严格遵循相关标准,是全球首款同时获得FDA和NMPA双重权威认证的长效胶原蛋白刺激剂,在海内外市场均处于领先地位。


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另一方面,在合作生态构建上,Bellafill贝丽菲尔坚持“严选”原则,不仅对合作机构的合规经营资质、服务能力进行严苛筛选,对执业医生的专业背景、技术水平等进行严格考察,同时也会基于对客户负责的态度,审慎评估客户需求与适配性,筛选出适合的服务对象。


效果诉求:既需“投入见价值”的即刻呈现,更求效果长期稳定


当下求美者既追求“投入有价值”,更看重效果清晰可见,Bellafill贝丽菲尔从成分与原理上精准匹配这一需求。其含“80%胶原蛋白+20%PMMA微球”,注射后胶原蛋白能即刻填充凹陷、改善轮廓,实现即时效果;PMMA微球则留存真皮层,持续刺激自身胶原再生,达成5-8年的长远效果,让求美者投入获得长期回报。


这一优势也为机构带来多重助力:一是提升交付效果,双重效果的确定性降低客诉,高满意度积累口碑;二是平衡产品迭代运营,无需大量市场教育,长效特性减少客户复购压力,避免产品更新导致的业绩波动;三是推进精细化运营,效果稳定支撑标准化服务,高客户留存率助力机构从获客转向留客,提升运营效率。


效率诉求:偏爱“一步到位”,更注重“多重功效”


当下求美者对“一步到位”的效率诉求,体现在她们不再满足于单独购买一款填充产品改善法令纹,或另选一款抗衰产品淡化细纹,而是期待获得一套能同时解决“轮廓不立体”与“皮肤显老态”的综合方案,避免多次治疗的时间成本、叠加风险与效果断层。


Bellafill贝丽菲尔的核心价值,在于其跳出了“单一产品”的定位,以“塑形+抗衰”的双重优势,构建起真正贴合需求的变美解决方案。


从产品特性到解决方案的落地,关键在于其双重功效的深度协同:Bellafill贝丽菲尔一方面可以单一产品应用在不同部位,既可以在需要支撑的、有轮廓感的部位发挥作用,又能达到肤质改善效果;另一方面,基于Bellafill贝丽菲尔的成分和效果优势,能与多种项目联合应用,包括激光、超声、射频、肉毒等。


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对机构而言,依托Bellafill贝丽菲尔打造“从产品到解决方案”的服务模式,更是提升核心竞争力的关键:它能让机构跳出“单纯推销产品”的同质化竞争,转向“以用户需求为核心的方案定制”,凸显医生的专业诊断能力与机构的服务深度;同时显著提升用户满意度与复购信任,帮助机构积累“解决问题型”的优质口碑,进而在市场中形成差异化优势。


品牌诉求:看重品牌认知度与国际认可度


成长于互联网时代的求美者,获取信息更便捷,对医美品牌的认知度和国际认可度要求更高。她们认为“高认知度、强认可度的品牌”意味着更严苛的研发标准与更可靠的效果保障,能降低选择风险。


Bellafill贝丽菲尔恰好具备深厚的国际品牌底蕴,作为较早进入医美填充领域的品牌,它不仅拥有NMPA、美国FDA、加拿大MDEL等多项国际权威认证,在全球数十个国家和地区临床应用多年,积累了大量真实案例与良好口碑,其“长效填充 + 胶原再生”的核心技术更是被行业广泛认可,成为全球医美市场中“长效填充”品类的代表性品牌之一。


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这种强大的品牌力,能直接提升合作机构的影响力:机构引入具备国际认可度的品牌,可快速拉近与求美者的信任距离,减少品牌教育成本;同时,品牌与机构的深度合作,并非短期的产品供应,而是基于共同的品质追求,携手为求美者提供稳定服务,进而构建“品牌背书 + 机构服务”的长期主义模式,助力机构在市场竞争中形成可持续的优势。


当医美行业告别“产品堆砌”的粗放时代,向“以需求为核心的综合解决方案”深度转型,这场变革不仅需要品牌与机构的协同发力,更需要能串联起“消费者诉求、机构价值、行业标准”的标杆型产品。而Bellafill 贝丽菲尔正是这一转型进程中的关键推动者。


从与头部医美集团的战略合作,到成为众多重点机构的“换新首选”,Bellafill贝丽菲尔的快速突围,本质上是其“解决方案思维”对行业痛点的精准破解。可以说,Bellafill贝丽菲尔不仅抓住了行业转型的时代机遇,更以自身的产品逻辑与价值主张,引领着医美行业向“更安全、更高效、更具价值感”的长期主义方向迈进,成为推动行业从 “产品驱动” 迈向“解决方案驱动”的重要标杆。




文章来源:医美行业观察




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