快讯
近日，中国医美连锁品牌美莱与华熙生物旗下医美品牌润致正式宣布达成深度战略合作，双方将持续在产品联合设计、正品溯源体系、行业标准建设等领域展开全面协同。双方表示，此次合作旨在树立医美行业“大品牌+大上游”深度协同的标杆，助力行业高质量发展。
4月30日，苏宁环球发布2025年年度报告及2026年第一季度报告。2025年，公司实现营业收入13.87亿元，同比下降34.59%；归属于上市公司股东的净利润1859.52万元，同比下降88.74%。2026年一季度，公司实现营业收入3.32亿元，同比下降15.45%；归母净利润497.37万元，同比下降89.40%。
医美方面，苏亚医美已形成北京、上海、南京、无锡、石家庄、唐山“六城七院”布局。报告期内，医美机构新增客户超3.5万人，同比增长22%；总存量客户超60万人，再生类产品营收同比增长120%。
近日，若弋生物的第三代肉毒素药物“注射用重组A型肉毒毒素”新增一项适应证获得国家药品监督管理局批准开展临床试验：暂时性改善成人中度至非常显著的咬肌突出（肥大）（受理号：CXSL2600232；药物临床试验批准通知书编号：2026LP01376）。
近日，诺和诺德发布一季度报：总营收约152亿美元（968.23亿丹麦克朗），同比增长24%；利润约93.5亿美元（596.18亿丹麦克朗），同比增长65%。
其中，司美格鲁肽一季度大卖约83亿美元（1143.4亿丹麦克朗）。具体来看，wegovy（减重版司美格鲁肽）注射剂销售额约28.6亿美元（182.35亿丹麦克朗），同比增长12%；wegovy口服片销售额约3.5亿美元（22.56亿丹麦克朗）；Ozempic（降糖版司美格鲁肽）注射剂销售额约43.6亿美元（278.25亿丹麦克朗），同比增长8%；Rybelsus（降糖版口服司美格鲁肽）注射剂销售额约7亿美元（45.72亿丹麦克朗）。
4月30日，韩国生物制药企业Medytox旗下子公司Numeco传来重要进展，其自主研发的肉毒毒素产品Newlux（海外市场名称为 Medinox）正式获得乌克兰卫生部的上市批准。这是该继格鲁吉亚、摩尔多瓦之后，在欧洲市场拿下的第三项上市许可，标志着其东欧市场布局再落关键一子。
医美行业观察
从郑州疾控查“超声炮”看中国医美：两大矛盾待破局
近日，郑州市疾病预防控制中心严查医美机构的一段视频在网上广泛流传，视频中重点提到了“某超声炮”和“某黄金微针”的超范围使用情况，监管人员还在现场检查了某设备的注册证，也进一步科普了产品使用范围如何界定。
这段视频揭示了行业两个矛盾点： 一是超适应症应用。这是一个老生常谈的话题了，但过往似乎大家对注射产品的超适应症应用更关注，但其实光电设备在这一问题上也同样是重灾区。 随着行业信息透明化，从业者和求美者对一些“灰色”事件已经有了比较清晰的认知，不同于之前，甚至很多行业人都不了解产品的应用范围。尤其是合规产品的大量获批，以及监管政策的不断明晰，再加上信息传播的加持，都让超适应症使用情况有了很大的改善。 二是厂家对机构的赋能。从艾尔建这一全球头部医美企业进入中国开始，培训赋能对品牌同行者、对机构合作伙伴，以及对行业整体的市场教育都起到了非常重要的作用。品牌的培训赋能也成为机构选择品牌的一大考量。 但是随着市场和行业的发展，培训赋能成为品牌标配的同时，也衍生出更多问题。 一方面就是会出现视频中提到的“厂家说明书与注册证不一致”的情况，许多机构从业者对产品的了解，包括合法使用范围、操作手法等都来源于厂家的“教育”，他们不知道也不想知道产品的正确应用方法。 另一方面是厂家的“定价控价权”，在任何一个行业，品牌都会对产品价格做调控，避免破价。但是厂家是否对产品价格有绝对的控制权，这在医美行业中是有争议的。例如前段时间新氧接连推出“低价”童颜针，引发厂家不满。但是从新氧的角度来说“我买了他的产品，我做活动还需要他的授权，这个逻辑有点奇怪。” 但如果厂家不控价，或者控不好价，又会伤害到其他的合作机构，尤其是那些打不起价格战的中小机构。 郑州疾控对医美机构的严查，犹如一面镜子，照出了行业发展中潜藏的两大矛盾——超适应症应用的“灰色地带”尚未完全清除，厂家赋能从“助力器”渐变为“争议点”。 事实是，这两大矛盾都是行业短期内很难解决的。但我们仍需有推动“规范发展”的决心和信心，2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊当下医美行业上游产品的发展趋势，水光针、童颜针卷进“价格战”的品类该如何脱困？
文章来源：医美行业观察
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