快讯
近日获悉，成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白溶液”成功完成国家药品监督管理局（NMPA）主文档备案（登记号：M2025448-000），标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。
12月15日，由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会在首都医科大学附属北京中医医院正式启动。
据悉，该研究由维纳丝医疗发起，是国内首款纯丝素蛋白凝胶的前瞻性、多中心、随机、阳性平行对照、评估者设盲的非劣效临床研究，核心目标为验证该凝胶纠正额部动力性皱纹（额头纹）的安全性与有效性，试验将在全国5家临床试验中心同步开展。
近日，佰福激光宣布完成超亿元C 轮融资。本轮融资由泰煜投资领投，光谷产投、恩然创投、苏州领军创投等多家机构跟投，北极光创投、幂方健康基金等老股东在本轮继续加持。长海资本担任本轮财务顾问。作为专注于高端医美激光设备研发、生产与销售的领军企业，佰福激光自成立以来，始终以技术创新为核心驱动力，快速构建起深厚的技术壁垒与丰富的产品矩阵。
12月15日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业拟出资共计14.1248亿元控股投资绿谷医药，以进一步丰富复星医药中枢神经系统治疗领域的创新产品管线矩阵、完善市场布局，打造诊疗一体、多技术路径协同的解决方案。
绿谷医药成立于2018年10月，主要从事神经退行性疾病治疗药品的研发、生产和销售。2019年11月，绿谷医药的甘露特钠胶囊获国家药监局有条件批准上市，获批适应症为「用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能」；2021年，该药品获纳入国家医保目录。
12月12日晚，昊海生科发布公告宣布，拟以自有资金3835.15万元受让苗九昌、苗春云合计持有的瑞济生物8466112股股份，占瑞济生物总股本的19.8%。
瑞济生物成立于2002年，主营业务是生产、销售生物羊膜。主要产品和服务为凹凸羊膜产品、生物骨科羊膜产品、湿态生物羊膜产品，属国家三类医疗器械，主要用于骨科和眼科领域。
医美行业观察
从郑州疾控查“超声炮”看中国医美：两大矛盾待破局
近日，郑州市疾病预防控制中心严查医美机构的一段视频在网上广泛流传，视频中重点提到了“某超声炮”和“某黄金微针”的超范围使用情况，监管人员还在现场检查了某设备的注册证，也进一步科普了产品使用范围如何界定。
这段视频揭示了行业两个矛盾点： 一是超适应症应用。这是一个老生常谈的话题了，但过往似乎大家对注射产品的超适应症应用更关注，但其实光电设备在这一问题上也同样是重灾区。 随着行业信息透明化，从业者和求美者对一些“灰色”事件已经有了比较清晰的认知，不同于之前，甚至很多行业人都不了解产品的应用范围。尤其是合规产品的大量获批，以及监管政策的不断明晰，再加上信息传播的加持，都让超适应症使用情况有了很大的改善。 二是厂家对机构的赋能。从艾尔建这一全球头部医美企业进入中国开始，培训赋能对品牌同行者、对机构合作伙伴，以及对行业整体的市场教育都起到了非常重要的作用。品牌的培训赋能也成为机构选择品牌的一大考量。 但是随着市场和行业的发展，培训赋能成为品牌标配的同时，也衍生出更多问题。 一方面就是会出现视频中提到的“厂家说明书与注册证不一致”的情况，许多机构从业者对产品的了解，包括合法使用范围、操作手法等都来源于厂家的“教育”，他们不知道也不想知道产品的正确应用方法。 另一方面是厂家的“定价控价权”，在任何一个行业，品牌都会对产品价格做调控，避免破价。但是厂家是否对产品价格有绝对的控制权，这在医美行业中是有争议的。例如前段时间新氧接连推出“低价”童颜针，引发厂家不满。但是从新氧的角度来说“我买了他的产品，我做活动还需要他的授权，这个逻辑有点奇怪。” 但如果厂家不控价，或者控不好价，又会伤害到其他的合作机构，尤其是那些打不起价格战的中小机构。 郑州疾控对医美机构的严查，犹如一面镜子，照出了行业发展中潜藏的两大矛盾——超适应症应用的“灰色地带”尚未完全清除，厂家赋能从“助力器”渐变为“争议点”。 事实是，这两大矛盾都是行业短期内很难解决的。但我们仍需有推动“规范发展”的决心和信心，2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊当下医美行业上游产品的发展趋势，水光针、童颜针卷进“价格战”的品类该如何脱困？
文章来源：医美行业观察
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