快讯
敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告，公司第三季度实现营业收入4.34亿元，同比下降17.58%；归母净利润9538.69万元，同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元，同比下降11.54%；归母净利润3.25亿元，同比下降36.73%。
最新消息，巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132049。
适用范围：适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
根据《大美界》媒体报道：2025年1—9月，医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销，达到了历史峰值——这一数字，已与2021年全年注销总量持平。
回顾2015至2024这十年，中国医美企业主体的注销数量依次为：3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。
近日，小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告，宣布自2025年10月30日起，将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。
这意味着，医美、药品等品牌方及代理机构，将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。
这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应，标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理，受理号为CXSL2500908。
医美行业观察
从郑州疾控查“超声炮”看中国医美：两大矛盾待破局
近日，郑州市疾病预防控制中心严查医美机构的一段视频在网上广泛流传，视频中重点提到了“某超声炮”和“某黄金微针”的超范围使用情况，监管人员还在现场检查了某设备的注册证，也进一步科普了产品使用范围如何界定。
这段视频揭示了行业两个矛盾点： 一是超适应症应用。这是一个老生常谈的话题了，但过往似乎大家对注射产品的超适应症应用更关注，但其实光电设备在这一问题上也同样是重灾区。 随着行业信息透明化，从业者和求美者对一些“灰色”事件已经有了比较清晰的认知，不同于之前，甚至很多行业人都不了解产品的应用范围。尤其是合规产品的大量获批，以及监管政策的不断明晰，再加上信息传播的加持，都让超适应症使用情况有了很大的改善。 二是厂家对机构的赋能。从艾尔建这一全球头部医美企业进入中国开始，培训赋能对品牌同行者、对机构合作伙伴，以及对行业整体的市场教育都起到了非常重要的作用。品牌的培训赋能也成为机构选择品牌的一大考量。 但是随着市场和行业的发展，培训赋能成为品牌标配的同时，也衍生出更多问题。 一方面就是会出现视频中提到的“厂家说明书与注册证不一致”的情况，许多机构从业者对产品的了解，包括合法使用范围、操作手法等都来源于厂家的“教育”，他们不知道也不想知道产品的正确应用方法。 另一方面是厂家的“定价控价权”，在任何一个行业，品牌都会对产品价格做调控，避免破价。但是厂家是否对产品价格有绝对的控制权，这在医美行业中是有争议的。例如前段时间新氧接连推出“低价”童颜针，引发厂家不满。但是从新氧的角度来说“我买了他的产品，我做活动还需要他的授权，这个逻辑有点奇怪。” 但如果厂家不控价，或者控不好价，又会伤害到其他的合作机构，尤其是那些打不起价格战的中小机构。 郑州疾控对医美机构的严查，犹如一面镜子，照出了行业发展中潜藏的两大矛盾——超适应症应用的“灰色地带”尚未完全清除，厂家赋能从“助力器”渐变为“争议点”。 事实是，这两大矛盾都是行业短期内很难解决的。但我们仍需有推动“规范发展”的决心和信心，2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊当下医美行业上游产品的发展趋势，水光针、童颜针卷进“价格战”的品类该如何脱困？
文章来源：医美行业观察
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