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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

安珍适Algeness®VL正式上市:以材料创新破局同质化竞争,引领医美价值回归

观察

观察君

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2025-10-30 17:16

中国医美行业从高速增长迈向高质量发展的关键转型期。在国民可支配收入提升、社会审美观念变迁及技术迭代等多重因素的影响下,中国医美产业规模实现大爆发;同时,伴随政策合规与消费升级的双重驱动,行业也从营销驱动转向技术驱动。


市场对“天然、安全、长效”的新产品呼声愈发提高。正是在这一背景下,中国生物医美事业部旗下“国内首款琼脂糖面部注射填充剂安珍适Algeness®VL”应时而生。这标志着“琼脂糖”这一新型生物材料在中国医美市场实现突破性落地,也为正处于结构性升级中的中国医美行业提供了技术创新样本。

 

10月28日,「安珍适Algeness®VL品牌发布盛典」在上海成功举办,企业代表及数十位国内外行业专家、资深从业人员,出席了此次发布盛典。


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中国医美注射市场正经历一场深刻的结构性进化与认知跃迁。一方面,市场规模持续爆发式增长,展现出巨大潜力;另一方面,行业内部竞争日趋激烈,加速“内卷”态势。

 

正如Advanced Aesthetic Technologies的董事会主席兼首席执行官Mr.Doug Abel对中国市场的看法:“我们和中国生物(医美事业部)的合作非常重要,因为在2021年之后,全球填充剂市场发生了爆发性的显著增长,特别是在亚太地区,而中国作为其中一个蓬勃发展的国家,正在成为亚洲医美市场的巨大驱动力,或也将成为全球填充剂消费增长速度最快的细分市场。”


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Advanced Aesthetic Technologies的董事会主席兼首席执行官 Mr.Doug Abel


供给侧方面,合规注射材料虽日益丰富,却陷入同质化竞争,引发价格战与利润挤压。需求侧则呈现明显升级,消费者特别是高端客群,已从注重“效果可见”转向追求“价值可信”,更加关注成分来源、技术原理及长期安全性,推动行业审美由过度饱满转向克制自然。


在理性消费与专业化需求崛起的节点,安珍适Algeness®VL以其独特的品牌主张与技术底蕴精准切入市场。


在发布会现场,奥德纳尔德医院整形外科科室主任,比利时皇家外科医学会会员欧洲整形重建与美容外科学会会员Joan Vandeputte通过视频连线指出:“安珍适Algeness®选用了高纯度琼脂糖,通过调节聚合物浓度,精确控制弹性模量,实现了理想的提拉能力和组织支撑力。重要的是,产品完全不含任何化学交联剂,这一特性使其具备优异的生物相容性,并大幅地降低了异物反应的风险。”


作为全新的注射填充材料类别,安珍适Algeness®VL独特的产品技术与材料科学,使其在多个维度具备明显的竞争优势:


天然安全:在化学合成与生物发酵技术构建的成熟产业之外,安珍适Algeness®VL通过从海洋红藻中提取的纯天然琼脂糖实现了物理交联,在交联的过程中完全没有BDDE等化学交联剂的修饰介入,最大限度保证了材料的纯净和天然性:不仅降低了致敏风险,也可保证生物可降解无残留、具有更高的生物相容性。


而本身代谢过程缓慢均匀、能实现长效支撑的琼脂糖三维结构。其遇到血液时解体的特性,使其不易造成栓塞,进一步保证了注射安全。


除此之外,一款全新材料的远期风险一直是临床最为关心的问题之一。然而,尽管刚刚登陆中国市场,但在此之前安珍适Algeness®VL早已获得欧盟CE MDR医疗器械认证,并在全球40多个国家和地区,拥有16年的临床使用经验,是一款经过充分验证的新型材料,为中国消费者带来兼具科技感与安心感的填充新选。


物理稳定:安珍适Algeness®VL2.5%具备超高G’值,提供了优异的支撑性的同时,还能够“锚定”注射位点,抑制动态应力引发的形态迁移,避免传统高支撑力填充剂常见的“假面感”。


相较于亲水性材料而言,琼脂糖分子中无硫酸根、羧基等吸水基团,不吸水的特性使得材料在注射后不会因水合膨胀,进而让填充效果“所见即所得”。


长效新生:安珍适Algeness®VL独创的ARISE精准温控自组装技术,能够让琼脂糖的双螺旋构象进一步聚集,构建出孔径可控、结构稳定的三维多孔仿生网络。该仿生网络不仅能为周围组织提供接近生理状态的环境支撑,还有助于维持组织细胞的活力形态与稳定性。


于追求“自然安全”与“效果持久”之间,安珍适Algeness®VL找到了一个精妙的平衡点。


临床验证方面,安珍适Algeness®国际临床支持总监Ömer Buhşem表示:“基于10多年应用经验和700例临床研究,产品安全性得到充分验证。”而在中国市场,安珍适Algeness®VL也在临床阶段接受了严格安全性与有效性的检验。广东省第二人民医院整形美容科主任、安珍适Algeness注册临床试验主要研究者罗盛康教授强调:“安珍适Algeness®VL的临床研究等级极高,经过国家药监局严格审批,并按照临床计划结束临床随访后,我们还延长了对安全性的观察时间,可以反映出我们医生团队对临床方案设计的严谨性,并且客观地体现了这个产品的特点。”


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土耳其面部美容手术与鼻整形学会(美容外科学会)创始主席,《亚太美容科学杂志》编辑,安珍适®国际临床支持总监 Ömer Buhşem


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罗盛康,广东省第二人民医院整形美容科主任、安珍适Algeness注册临床试验主要研究者


生态布局与价值重塑:

技术驱动引领医美行业高质量发展


安珍适Algeness®VL的上市,不仅是一款新产品的推出,更是对中国医美产业链各环节的系统性升级。

 

新产品进入成熟市场,既带来机遇也伴随挑战。罗盛康教授指出:“这个产品需要做好非常强大的医学教育,才能更好地服务于中国患者。”为此,中国生物依托其专业医学教育体系,为安珍适Algeness®VL的临床推广提供全方位支持,包括医生培训、注射技术开发和市场定位等,持续明晰产品的技术边界。

 

安珍适Algeness®VL的推广不仅是一次产品普及,更是一场从注射技术到疗程设计的系统教育,推动行业注射理念与求美理念的革新。

 

在战略层面,安珍适Algeness®VL进一步丰富了中国生物医美事业部的产品矩阵。目前该矩阵已涵盖国产A型肉毒毒素衡力®、透明质酸钠凝胶Princess®及重组胶原蛋白敷料衡宜®,形成更加完善的产品生态。据中国生物党委副书记、总裁孙京林介绍:“立足衡力产品搭建的优质平台基础上,我们已建立起包括胶原蛋白、透明质酸、琼脂糖等多材料的抗衰供给体系。我们今天发布的是2.5%浓度的(安珍适Algeness®VL)琼脂糖产品,后续我们会有一系列不同浓度的产品也在注射申报中,希望不久的将来能够满足多个部位多种注射用途的需求。”


从产业视角看,安珍适Algeness®VL的“新面孔”将对医美价值链产生深远影响:研发端推动材料科学与医美应用的跨域融合;服务端提升医师专业素养;消费端促进理性认知;监管端为新型生物材料审评积累经验。这一过程将加速行业从营销驱动向技术驱动转型,推动竞争格局从规模扩张转向技术分层与区域深耕。

 

以“借自然之力,塑原生之美”为核心理念,安珍适Algeness®VL正助力构建更加理性的医美消费文化。其倡导的科学决策、安全优先与自然美学,与行业规范化发展政策高度契合,为消费者提供了从“短期改变”到“长期信赖”的价值锚点。

 

随着安珍适Algeness®VL的上市,中国医美行业正迎来一个全新的发展时代。这不仅是单一产品的突破,更是整个行业从营销驱动到技术驱动、从规模扩张到价值重塑的重要转折点。在材料科学、生物技术与智能制造深度融合的背景下,以安珍适Algeness®VL为代表的技术驱动型产品,正在重新定义医美行业的创新边界和发展路径。

 

正如孙京林所言——未来中国生物医美板块还将继续持续地走出去引进来,积极推动产品出海,同时大力引进国际前沿的技术和产品,构建高水平的专家平台,深化学术交流,全面助力中国生物医美板块高质量的全球化发展。中国生物将秉承国药集团“关爱生命,呵护健康”的企业理念,致力于生命美好,为生命提供更美好的守护,一起期待共创美好的明天。

 

在这个过程中,安珍适Algeness®VL所代表的不仅是技术创新,更是一种行业责任的担当——让医美回归医疗本质,让美丽与健康同行,为中国消费者带来真正安全、有效、自然的医美体验,共同推动中国医美行业迈向更加专业、透明、健康的未来。


文章来源:医美行业观察




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