快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
规格最多、成分迥异，横店集团医美“新物种”童颜针何以不同？
横店集团旗下微度医疗的“童颜针”已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证编号为国械注准20253132268。该产品适用于注射至鼻唇沟部位的真皮深层，以改善中重度鼻唇沟皱纹。值得注意的是，这是目前中国市场上获批的第十款“童颜针”产品。
无论从注册证件信息，还是从产品背后的企业背景来看，这款产品都展现出诸多独特之处。
从证件信息看产品情况：
其一规格多，根据证件显示，此款产品从50mg到500mg，共有10种规格。这也就意味着未来产品极有可能会做市场细分，通俗理解就是“贴牌”的可能性非常大。
多规格产品对外贴牌的情况一直有，水光赛道，山东格莱威获批包含8种规格，并且截至目前，格莱威生产方都未推出自营品牌。
而微度医疗，有媒体称，其自营品牌名或命名为“奥芮佳Orega”，也就是说企业也会有自营产品面世。从行业角度看，或许微度医疗童颜针的获批不是一款产品面市，而是10款。按照这样计算，中国童颜针也早已超过了20款……
其二全透明质酸配方，从第一款童颜产品艾维岚诞生到现在，童颜产品的主要成分都是“微球+CMC+甘露醇”的搭配，但是微度医疗这款产品却突破了这一局限，主要成分为聚左旋乳酸微球、透明质酸钠、泊洛沙姆和甘露醇，是将冻干透明质酸钠作为主要载体。
对于透明质酸钠为主要载体的优势，尚未有更专业的解读，但是拆解来看，透明质酸钠是人体皮肤中天然存在的物质，所以相容性或许会更好；其次就是透明质酸钠或许在即时填充效果和皮肤改善等方面有比较不错的效果。
除此之外，据品牌信息显示，其童颜针有效成分含量高达75%。
除了产品本身的特性，背后的企业也同样备受关注。
横店集团旗下微度医疗，没错，就是大家认为的那个“横店”。微度医疗是横店集团在医疗器械及医美领域的核心企业，从微创外科起业，拓展至整形美容科，在此之前就已经有“微拉美”“菲翎线”面部线材产品。
对于微度医疗来说，也意味着企业完成了从“植入”到“注射”再生材料的产品闭环。对于横店集团来说，资本也在寻求好的标的，医美上游是他们认为的“好项目”。
横店集团的跨界对于医美行业来说，是新物种，尽管微度医疗是其医疗板块的主要公司，但行业还是对这个充满营销新意的跨界者保持着好奇。
医美作为医疗分支，已经增添了许多消费属性，但终归受限于行业监管和企业基因，在营销宣传、机构推广和C端教育等方面显得“力不从心”，或许有着娱乐属性的横店集团的入局，能为医美行业创造一些新意。
在医美行业寻求破局的今天，这个兼具医疗底蕴与娱乐基因的“新玩家”，或许正是一个搅动池水的鲶鱼，其后续发展无疑值得持续关注。
文章来源：医美行业观察
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