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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

Bausch Health旗下医美业务索塔医疗收购武汉视博臻美科技有限公司

观察

观察君

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2026-01-22 15:49

2025年12月1日,Bausch Health公司宣布,旗下医美业务索塔医疗成功收购了武汉视博臻美科技有限公司(以下简称“臻美”)。视博集团在过去十年中一直是索塔医疗的长期分销合作伙伴。此项收购使得臻美成为索塔医疗在中国的全资子公司,负责在中国市场的产品分销。


深入中国市场,强化本地化战略


Bausch Health首席执行官Thomas J. Appio先生表示:“此次收购扩大了索塔医疗在中国的覆盖和市场规模。借助现有的分销网络和本地知识,索塔医疗能够迅速直接接触到庞大的客户群体,推动未来的市场增长。索塔医疗提供的产品具有高端品质,我们期待在现有的成功基础上继续发展,深化我们在中国的承诺。”


在收购之后,索塔中国将通过本地化解决方案和经过全球临床验证的技术,进一步增强其市场竞争力。索塔全球负责人Jiny Kim女士表示:“视博臻美在过去十多年里对Thermage在中国的成功至关重要。将他们的团队融合到索塔医疗中,将使我们为客户提供更大的价值——通过更紧密地接触客户,加速创新,提升服务,并确保求美者继续接受高质量的治疗。”


战略合作,强强联合


索塔中国总经理鲍燕悦女士补充道:“这一举措使得索塔医疗在Bausch Health发展过程中贡献了更高的增长。我们现在能够在中国市场上更迅速地行动,并专注于新技术带来的求美者满意度进一步提升。”


此次战略性收购展示了Bausch Health对推动全球医美事业持续发展的承诺。通过提供可靠且创新的解决方案,支持医美合作伙伴及其服务的求美者,助力快速变化的医美市场发展。


携手共进,开启新篇章


随着整合工作的推进,双方将确保业务平稳过渡与资源高效整合,携手面对新的机遇与挑战,持续为机构和求美者创造价值。索塔医疗对每一位信任与支持的合作伙伴、客户及员工表示最真诚的感谢,并期待与各位合作伙伴共同开创更加美好的新篇章。


文章来源:医美行业观察




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