快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
瑞士海雅美2026欧洲溯源之旅启动，MDR认证产品欧盟上市引关注
当医美行业开始向品质深耕转型，对技术本源的探索，成为品牌破局的密钥。2026年3月22日，瑞士海雅美欧洲溯源之旅再度启幕，由行业知名专家、连锁机构高管及医学专业人士组成的“溯源先锋π”一行人踏上飞往欧洲的旅程，循着医美精工的足迹，奔赴跨越山海的品质之约，解锁品牌深藏于瑞士基因中的技术密码，续写中外医美学术交流的新篇。
2025年，瑞士海雅美首次发起溯源之旅，让参与者近距离感受这个国际品牌的综合实力，以透明、严谨的产品标准，获得行业广泛认可。
如果说2025年的首次溯源是品牌实力的初次亮相，那么2026年再度启程，则是瑞士海雅美深耕中国市场、链接全球资源的战略布局，更是企业对行业呼吁高品质产品和前沿技术的积极响应。相较于上一届，本次旅程更值得期待，“溯源先锋π”将：
深入瑞士本土实验室，探寻品牌30余项专利背后的美之本源；
探访法国智造工厂，亲历从原料筛选到成品出厂的严苛流程，见证每一支Hyamax®产品的精纯淬炼；
莅临摩纳哥AMWC瑞士海雅美学术专场，与全球医美专家共话美学趋势，让瑞士精工技术被更多行业同仁看见。
最受行业关注的，便是将见证荣获欧盟MDR认证的Hyamax®HA+系列欧盟上市发布——MDR认证作为全球医疗器械领域的黄金标准，Hyamax®HA+系列获得该认证，标志着其安全性、有效性及生产质量体系方面均达到国际领先水平，此次欧盟上市，将使更多人领略到瑞士医美精工的魅力。
本次溯源将持续深化“品牌+学术”的中外交流模式，在摩纳哥AMWC大会期间，中国医美专家罗盛康、陈光宇教授作为瑞士海雅美学术卫星会的联合主席，为中外医生们搭建高端国际学术交流平台。
瑞士海雅美以本次学术交流为纽带，依托中国专家的专业影响力，让中国医美的技术成果与临床经验站上国际舞台，助力中外医美的双向赋能与共同进步，亦表现出品牌推动行业国际化发展的责任与担当。
瑞士海雅美以“π”为品牌超级符号，这无限不循环的符号承载着品牌对美的不懈追求，以及对技术永无止境的探索。瑞士海雅美2026欧洲溯源的帷幕即将拉开，这场兼具品质探索、学术交流、品牌升级的旅程还将爆出哪些新的亮点？让我们持续关注。
文章来源：医美行业观察
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