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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

从直营到代理:海菲秀的中国棋局,藏着怎样的效率密码?

观察

观察君

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2026-03-25 10:17

在商业世界的演进逻辑中,“效率”始终是衡量模式优劣的终极标尺。医美行业亦是如此 —— 代理商与品牌方之间该如何“相处”?利益该如何分配?职责又该如何划定?这些争论从未停止。


但其实无论直营还是代理,本质上都是品牌抵达市场终端的路径选择,而路径的价值,最终取决于它能否以更顺畅的链路、更快的速度、更优的体验,完成品牌与消费者的价值连接。换句话说,模式本身不是目的,效率才是。

 

作为行业手握“选品权”的代理商、医美机构、消费者,他们真正关心的是:产品是否有效、售后是否到位、能否便捷验真、市场能否控价……

 

2025年3月底,海菲秀中国宣布:市场由直营模式调整为代理运营模式。这既不是战略收缩,也不是撤出中国,而是基于效率优先原则的本土化运营升级——通过整合更懂本土市场的代理资源,释放品牌自身的核心能力,效率,才是这场调整的真正底色。


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海菲秀为何选择代理模式深耕中国市场?

在中国医美市场竞争日趋激烈的当下,品牌渠道策略的调整往往牵动多方神经。海菲秀此次从直营转向代理,究竟是出于怎样的考量?

 

海菲秀亚太区业务负责人Scott Gao表示:“对于这个问题,我的回答始终是:为了更高的效率,更快的客户触达,以及更好的服务海菲秀的客户。

 

代理模式的优势,在今天的中国市场尤为凸显。中国幅员辽阔,市场层次丰富,单一品牌的直营团队再强大,也难以覆盖全国各地的差异化需求。代理商作为本土化力量,能够整合区域资源、扩展渠道网络、实现高效触达与渗透。

 

尤其是在医美行业,机构需要的不仅是设备,更是本地化的服务响应和持续运营支持。代理模式正是让“听得见炮火的人做决策”,让市场效率真正回归本位。

 

值得注意的是,Scott Gao强调,这次调整恰恰证明了海菲秀早期在中国市场投入的成功。“过去七年,我们完成了两件最重要的事:一是市场教育,让中国消费者和机构认识到非侵入式肌肤护理的价值;二是服务流程的成熟,建立起一套可复制、可传承的操作标准与培训体系。正是因为这些积累已经形成品牌资产,我们才有底气将市场交给代理,让更懂本土的团队去放大这些资产的效能。”

 

在他看来,至少在可预见的未来,代理模式的效率更高。“这不是退却,而是把资源用在刀刃上——让品牌专注产品与标准,让代理专注市场与服务。分工越清晰,效率越极致。”


海菲秀凭什么能让代理模式高效运转?

直营转代理,在不少行业案例中往往伴随着品牌管控力的弱化。但海菲秀此次调整,似乎走出了一条不同的路。

 

“有人担心,直营转代理是不是品牌‘甩手掌柜’?恰恰相反,海菲秀的代理模式不是放手,而是深度共建。”海菲秀市场部经理吴心怡女士表示,“我们对效率的追求、对机构与行业的赋能没有变,甚至因为模式的转变,让链路更短、效率更高。”

 

那么,海菲秀凭什么能让代理模式高效运转?底气来自三个层面的制度安排:

 

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首先,原厂团队保留。品牌在中国仍保留原厂团队成员,持续参与品牌管理、市场规范及产品支持。这意味着,机构遇到技术培训、售后问题、客户咨询时,依然能获得原厂级的专业响应。代理负责市场覆盖,原厂负责技术兜底,双轮驱动,缺一不可。

 

其次,品牌管理正品体系再升级。官方线上验真平台已恢复上线,消费者和机构可随时查询产品真伪。耗材溶液包装同步焕新,核心配方不变,但标识更清晰、识别更便捷,新旧包装并行流通,确保市场平稳过渡。正品可追溯,不仅保护消费者权益,更保护合规机构的声誉不被假货拖累。

 

第三,依法维护市场秩序。品牌对假冒仿制产品及未经授权销售行为持零容忍态度,已依法启动相关维权程序,并将持续通过法律手段打击侵权行为。


海菲秀的代理模式能为机构带来什么?

对于手握选品权的医美机构而言,品牌渠道调整最直接的关切在于:这对我意味着什么?

 

从海菲秀目前的制度设计来看,代理模式的转变正在为机构带来五个层面的确定性:

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海菲秀2026新版耗材,逐步迈入中国市场


正品可查。官方验证系统恢复后,机构可随时验真,每一笔交易都经得起查验。这在假货屡禁不止的医美市场,无疑为合规机构提供了一道防火墙。

 

售后可依。原厂团队与代理服务双轨并行,设备故障响应机制明确,线上解决不了即安排工程师上门,最大限度减少对营业的影响。

 

市场可控。品牌统一控价加上维权打击,保护合规机构的利润空间,避免陷入低价内卷。据悉,新的代理团队已取消价格歧视,大小客户一视同仁,部分耗材价格有所优化。

 

识别可信。新包装标识清晰,消费者一眼辨真伪,降低了机构的沟通成本,也减少了因包装混淆带来的运营风险。

 

未来可期。品牌持续投入产品创新,下半年计划推出新品(如Booster),以及和修丽可等品牌联合开发品项,例如刚刚推出的「水动力色修双子星」,这意味着机构在未来有更多卖点可讲、更多项目可推、更多利润可挖。

 

从直营到代理,海菲秀的调整不是终点,而是新起点。在效率为王的商业逻辑下,这场以本土化深耕为导向的战略进化,正在为中国医美市场提供一个值得观察的样本。


文章来源:医美行业观察




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