快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
再生、胶原疯狂内卷，玻尿酸为什么依然是“必需品”？
当上游产品足够多，当某一赛道的产品足够多，那么所有的产品都会被放在同一个水平线上去竞争。
2025年，许多新材料出现、许多新产品获批。与2021年再生产品和重组胶原蛋白获批的单一现象不同，2025年是频频被刷新的一年，2026年，还在继续这一趋势。
这时就出现了一个“众生平等”的终极现象：几乎所有的产品都不再是其所在领域的“唯一”，产品的稀缺性大打折扣。
童颜针、少女针在内的再生产品，仅证件就有15张，再加上多个规格，贴牌产品很可能翻倍；动物源、重组类在内的胶原蛋白产品同样已经有18张证件；水光针10张，就连肉毒素也有了7款……
这些品类似乎渐渐走上了玻尿酸的老路。然而眼下同赛道仅仅十几张证，品牌们就开始“嗷嗷叫”，那玻尿酸经历所经历的又算什么？
随着再生、胶原等产品的陆续出现，玻尿酸一度被唱衰。廉颇老矣，尚能饭否？
直到大家都经历了类似局面，才意识到玻尿酸原来如此“抗打”。
首先，截止2025年底，有93张“注射填充型玻尿酸”证件，再加上多规格贴牌品牌，市场上的产品还能再翻几番，所以内卷是无可避免的。
即便是乔雅登、瑞蓝等口碑、品质，甚至背后企业赋能能力都无可挑剔的品牌都受到严重冲击，这种冲击不仅来源于同类，还来源于这些“新生代”，PCL、PLLA、重组胶原蛋白、羟基磷灰石……
但玻尿酸依然是机构的基本盘。艾尔建发布的《全球透明质酸应用未来趋势报告》数据显示全球超过95%的用户对上次治疗效果表示满意；超六成医生认为它效果稳、品质硬、值得托付。
除此之外，玻尿酸经过几十年的市场验证，整体还是在安全平稳地运用。所以近两年我们又看到玻尿酸联合治疗的范围不断扩大；以玻尿酸为基底的复合材料正在走向合规，或者是需要
玻尿酸显然已经成为行业内不可或缺的一部分，是空气、是水。
当然，我们也有一个不得不承认的事实：从资本的角度，玻尿酸不再性感。从爱美客、华熙生物股价、市值暴跌可见一二。
但是从长期价值的角度看，玻尿酸依然是医美行业的基本盘，医美市场一直需要玻尿酸，需要能满足客户个性化需求的，能帮医美机构解决问题的玻尿酸。
文章来源：医美行业观察
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