快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
「东阿阿胶」跨界注射医美，瞄准水光针
5月25日，东阿阿胶发布一则采购公告，透露其正在推进“基于纳米技术的新型全营养链水光针及阿胶联用在医美抗衰方面的功效研究”。
该项目以脂质纳米技术为核心，开发以低分子透明质酸钠为基质，复配抗衰成分（脂溶性维生素、氨基酸等）的全营养链水光产品；
并计划通过细胞与动物模型评估水光针与口服阿胶联用的安全性和有效性。
这意味着，家喻户晓的“滋补老字号”东阿阿胶，正式跨界进入医美注射赛道。
但这片海早已不是蓝海。
截至目前，国内获批的合规水光针产品已达12款，玩家包含华熙生物、海雅美、乐普医疗、格莱威医疗、四环医药（渼颜空间）、富勒烯、西宏医药、希睿达生物、杭州协合、普丽妍、诺美诺恒等11家企业。
一年之内，市场完成了从0到10的规模化突破。
但与此同时大量产品挤上牌桌，没有证件红利期、没有渠道感情培育期，产品间竞争压力飙升至白热化，有从业者坦言“部分水光即使获批了，大概率也卖不出去”。
那么水光针产品的机会在哪儿？其实市场在慢慢的给出答案。
从早期的基础补水型水光、添加利多卡因的舒适型水光；
到国内首款“动能素”——四环医药旗下获批的水光产品，将L-肌肽添加至产品中；
再到巨子生物以及普丽妍旗下获批的“胶原水光”——重组胶原蛋白+透明质酸钠组合而成...水光赛道正在从单一的“补水”走向“功效细分”。
不过消费者的进阶诉求远未被满足，市场也在额外关心童颜、PDRN这类能够满足抗老、修护、抗炎等功效的水光新品。
同时随着未来产品差异化梯度的完善，水光针之间将不再是简单的替代关系，而是能够针对干燥、松弛、皱纹等不同皮肤问题形成互补组合，演变出个性化的联合治疗方案。
此次，东阿阿胶的“纳米全营养链水光”主打脂质纳米递送技术，理论上在吸收效率和营养成分释放上有差异，但产品能否落地、落地后是否被市场认可，仍是未知数。
或许“水光+口服阿胶”的联合抗衰概念，是独特的品牌叙事；极高的国民知名度和天然信任感，是跨界医美的先天优势。
但当它面对10+款已上市的水光产品，以及未来更多童颜水光、PDRN水光时，比拼将变得非常务实：上市时间、产品功效、临床数据、医生教育、渠道价格……每一个环节都凭真本事说话。
老字号跨界医美的故事好听，但结局只由产品力书写。
文章来源：医美行业观察
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