快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
水光针市场生变，爱美客、常州药物新动作
近日，常州药物研究所有限公司申报的“注射用透明质酸钠溶液”正式获得NMPA批准上市（国械注准20263131179），用于面部真皮浅层注射，改善皮肤干燥、暗沉。
与此同时，爱美客的注射用透明质酸钠复合溶液疑似新增面部适应症，但尚未有更多信息披露。
这两则获批消息，折射出当下水光针赛道当前的喜与忧。
常州药物研究所在行业内并不陌生，2025年其推出的“悦可诗·天鹅针”是国内首款含利多卡因的颈纹适应症长效水光产品，直接打破了嗨体在颈纹领域的多年垄断，且以“长效”为卖点打开了市场想象空间。
然而，此次获批的新产品却是一款基础的溶液——没有复配成分，没有独家适应症，与市面上的产品形成了同质化。即便企业拥有一定的渠道资源和品牌积累，但产品本身替代性极强，很难形成差异化壁垒。
而这，正是当前水光针赛道的集体困境。
截至目前，国内获批的合规水光针产品已有十多款，且绝大多数集中在近一年内拿证。适应症高度集中在“改善皮肤干燥、肤色暗沉”，成分以透明质酸钠为主，少数添加了利多卡因、氨基酸、维生素或胶原蛋白等。
由于产品同质化，价格战迅速蔓延。有机构运营负责人坦言：“某大牌水光针进价300元，卖给顾客只能收200元，有时候就拿来当引流品，偶尔搭配一下，肯定不是主推。”
这并非个例，另一位业内人士说得更直接：“现在水光针即使获批，大概率也卖不出去。”这里的“卖不出去”不是无人问津，而是很难卖出一个合理的价格和利润。
当一款产品在终端沦为“引流工具”，对品牌方而言是危险的信号。机构没有利润空间，就不会主动推广；消费者只认低价，品牌忠诚度无从建立。
但水光针并非没有出路，只是“基础款”已经饱和。
行业正在向两个方向进化：
一是成分复合化。
例如巨子生物推出的“胶原水光”（重组胶原蛋白+透明质酸钠），四环医药的“动能素”类复合溶液（含L-肌肽、氨基酸、维生素等），都在尝试通过成分组合跳出基础补水的低维度竞争，提供更明确的肤质改善效果。
二是适应症精细化。
从“改善皮肤干燥”到“改善面颊平滑度”“改善颈纹”，更精准的临床定位有助于形成定价权和医生推荐壁垒，常州药物研究所此前在颈纹上的突破就是例证。
“红海”已成定局，未来水光赛道的看点不在数量，而在质量——谁能做出机构愿意主推、消费者愿意复购、能产生合理溢价的“功能型水光”，谁才能真正从价格泥潭中爬出来。
文章来源：医美行业观察
版权声明：转载医美医美行业观察的原创文章，需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手（微信号：pingshalaile）。违规转载法律必究。
扫描二维码，第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
相关推荐
本栏目文字内容归ymguancha.com所有，任何单位及个人未经许可，不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论