24

周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

诺和诺德与礼来两大减重巨头对薄公堂,为的到底是什么?

观察

观察君

阅读数: 1098

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2026-07-23 10:52

当地时间7月21日,诺和诺德一纸诉状将礼来告上美国新泽西联邦地区法院,指控其广告“用自家高剂量对比对手低剂量”,误导消费者。礼来强硬回应:本公司广告“真实”且“透明”,将针对诺和诺德的诉讼积极抗辩。


表面上看,这是一起广告法纠纷;本质上,这是减重市场竞争进入白热化阶段的必然产物。


近年来,诺和诺德、礼来为让自己旗下的减重药占领用户心智,通过减重展、线下活动、公交地铁等方式“打广告”,信达也在可能违法广告法的情况下铤而走险,将“擦边”广告贴满大街小巷。


这背后,是减重市场正在经历的深层变化。


一方面,市场早已过了“无药可用”的时代。如今市面上的减重药物可谓琳琅满目,选择越来越多。然而,若仔细审视临床数据便会发现,主流药物在减重幅度上的差异其实并不显著——68周减重15%与72周减重20%之间,临床意义上的差别几乎可以忽略。而随着剂量逐步提升、技术不断迭代,这一差距还在进一步缩小。


于是,给药方式、耐受性、适应症广度都成了竞争维度。但这些维度上,越来越多的玩家在加入,药品本身的差异化空间就越缩越窄。于是,竞争的焦点自然从“谁更有效”转向了“谁更能让患者相信我更有效”。


另一方面,患者认知和可及信息越来越重要。以前,大多数患者都是去医院开处方,而在减重市场,有了另一个叙事层面——绕过医院去买药。有数据显示,数千名医生中,曾有约72.6%的医生接诊过通过院外渠道获取减重药物的患者。


也就是说,患者在就医前就完成了信息搜集、产品对比和品牌偏好的构建,医生正从唯一决策者变成最终确认者。而在这中间最重要的环节便是信息收集,对比疗效、安全性、评价等等信息都将成为患者最终选择的重要因素。


而回到诺和诺德与礼来的这场诉讼。


诺和诺德指控礼来的核心在于“剂量对比不公平”——用自家高剂量(Zepbound 15mg)的减重数据去对标诺和诺德低剂量(Wegovy 2.4mg)的数据,从而制造出疗效差距远超实际的视觉效果。如果这一指控成立,礼来的广告确实存在对消费者的误导。


但礼来敢于正面硬刚,显然也做足了准备。其宣称广告“真实”“透明”的依据在于,所有数据均来源于FDA获批标签中的临床试验结果,并未篡改数字。在法律层面,“数据真实”和“对比公平”之间本就存在灰色地带——这就给了双方足够的博弈空间。


这起诉讼表面上是广告纠纷,实则是减重市场竞争激化的结果。诺和诺德希望通过司法途径或迫使礼来发布致歉声明,来挽回用户信任,守住自己的市场份额。放在当前竞争日益激烈的背景下,这种做法也不难理解。


不过随着全球减重市场持续扩容,越来越多药企会带着同类产品入局,围绕用户心智的争夺,才刚刚开始。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

相关推荐

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1