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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    2天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    2天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    2天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    2天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

三类证渐成标配之后,什么才是医美产品真正的护城河?

观察

观察君

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2026-08-24 10:34


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械三证,这个曾让无数企业趋之若鹜的“硬通货”,正以肉眼可见的速度从稀缺资源变为市场通行的基本准入凭证。获批名单越拉越长,曾经的“护城河”正在变为“起跑线”。


当新品扎堆站上同一条起跑线,究竟什么才是打动市场的终极答案?


答案越来越清晰——工艺。


上游厂商持有注册证,却需直面产品落地与市场接纳的新挑战;下游机构面对新品时亦更加审慎,既关注价格体系能否保持良性,也重视供应链的持续稳定与交付可靠性。从透明质酸交联技术的持续精进,到丝素蛋白等再生材料规模化制备的稳步突破,再到干细胞衍生物产业化路径的积极探索……不同赛道虽各有侧重,却共同指向同一趋势,医美竞争的内核已从“持证入场”转向“工艺制胜”。


而工艺这件事,往往藏在实验室和生产车间里,外人很难看到、更难学到。2026年9月16-18日,CPHI & PMEC 制药工业展(深圳)将于展会期间举办「粤港澳科学护肤与医美科技产业论坛」。作为分论坛之一,医美工艺革新与质量升级专题将于9月17日上午召开,把一线工艺专家请到现场,跳出行业趋势的宏观解读,聚焦产品实际落地的工艺实现逻辑,拆解实操方法论。


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会议日程

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会议概览

CPHI & PMEC 制药工业展(深圳)

医美科技与功效革新展区


展会时间:2026年9月16-18日

展会地点:深圳会展中心(福田)7号馆

主办单位:Informa Markets/中国医药保健品进出口商会/上海博华国际展览有限公司


粤港澳科学护肤与医美科技产业论坛


5大主题、30+分享者、1500+参与者

9月16日 主论坛:全球法规与生态构建

9月16日 论坛一:再生材料与功效护肤

9月17日 论坛二:工艺革新与质量升级

9月17日 论坛三:精准递送与剂型创新

9月18日 论坛四:化妆品与医美产品协同创新发展论坛


展示范围:注射原料及材料、创新原料、功效原料、注射包材、护肤包材、医美敷料载体、制剂设备、医疗器械产品、美妆产品等


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从持证入场到工艺制胜,医美行业正步入以品质为基石的精耕时代。三类医疗器械注册证为产品打开了市场大门,而真正决定其行稳致远的,是贯穿研发、生产到临床应用全链条的技术底气与质量担当。


论坛不回避产业升级中的真实张力。上游要技术突破,下游要安全交付,机构要临床效果,消费者要长期信任。产业链各环节的合理诉求,需要在对话中寻求平衡。


工艺没有捷径,但对话可以缩小试错半径。CPHI & PMEC制药工业展(深圳)“医美工艺革新与质量升级”论坛,将制药级标准引入医美领域,从源头把控品质,让安全与功效有据可依。


9月17日,深圳会展中心(福田)7号馆,邀您亲临现场,见证医美供应链的价值重塑。


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文章来源:医美行业观察




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