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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

四环医药半年报:覆盖9000+医美机构,利润暴增119%

观察

观察君

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2026-08-27 11:23

8月26日,四环医药(00460.HK)发布2026年中期业绩。上半年总收益11.61亿元,同比微增1.3%,但归母净利润飙至2.25亿元,同比增长119%。


营收原地踏步,利润翻倍。钱从哪来?答案是医美。


上半年医美业务收入6.93亿元,同比增长18.5%。


但真正值得关注的,不是6.93亿这个数字本身,而是支撑这个数字的渠道底盘——合作医美机构超9000家,国内TOP500头部机构实现全覆盖。


9000家合作机构是什么概念?


这意味着四环医药的医美渠道网络已覆盖全国34个省份、370余座城市。


乐提葆早在2025年就已绑定美莱、艺星等头部连锁集团,当年销量突破120万瓶、同比增长超50%。


而TOP500头部机构的全覆盖,则说明四环在高端医美渠道的渗透已经“从头打到尾”——这500家机构是整个行业最核心的流量入口和利润池,谁能拿下它们,谁就掌握了医美产品的渠道话语权。


渠道先行,产品跟进——四环的逻辑很清晰。


先用代理产品乐提葆跑通渠道,打通9000家机构的通路;再用自研产品收割利润。


2025年,童颜针(回颜臻、斯弗妍)、少女针(倾研)、水光针(冻妍)接连获批上市。


2026年1月,童颜针新增6款规格获批,上半年销量已跻身国内行业第一梯队;冻妍落地超千家机构。渠道铺好了,产品跟上了,利润自然就出来了。


对医美上游企业来说,“有证”只是入场券,“有渠道”才是真正的护城河。


跨界医美的药企不少,但多数卡在“有产品、没渠道”的阶段——批文拿到了,机构不认,医生不推,消费者不知道。


四环的9000家机构网络和TOP500全覆盖,是它和大多数跨界者之间最根本的差距。


同一天,四环医药也公告了人事变动:公司执行董事、副行政总裁兼首席财务官缪瑰丽辞任。财报和人事变动同日发生,巧合之下,是这家公司转型故事的新章节。


这个差距,不是其他企业一朝一夕能追上的。


文章来源:医美行业观察




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