快讯
10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可协议，双方将推进靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的RNAi候选药物开发，用于肥胖及相关代谢性疾病。该候选药物基于大睿生物肝外RNAi递送技术开发，主要靶向脂肪组织，目前尚处于早期研发阶段。
2026年10月13日，磅策医疗与韩国MetaLabs签署合作协议，双方将围绕韩国市场推进HAIRO植发机器人的应用探索、毛发移植机构临床协作，以及产品和学术交流等工作。
2026年10月13日，福瑞达(600223.SH)发布公告称，公司董事周明因年龄原因不再担任公司董事职务，副总经理高春明因年龄原因不再担任公司副总经理、不再代行公司总经理职务。
近日，巨子生物旗下新品牌“1'me”进入行业视野：首批三款精华产品完成化妆品备案，公众号、小红书、微博、天猫等账号同步落地。 作为巨子生物进军“口服营养+肌肤护理”内外联动模式的新尝试，这一动作释放出公司向健康美消费领域延伸的信号。
高德美收购护肤品牌ZO Skin Health，当地时间10月14日，高德美宣布：已签署协议，从包括黑石战术机会基金（Blackstone Tactical Opportunities，由黑石集团管理）和 Obagi 家族在内的股东手中，收购领先的医师渠道护肤品牌 ZO Skin Health。
医美行业观察
减重药剂量越少，反而成了一门热门生意？
据一项研究显示，约每七名正在使用注射类GLP-1药物的人中，就有一名尝试过“微剂量”。目前，司美格鲁肽最小剂量为1.5毫克，替尔泊肽最小剂量为2.5毫克；而微剂量则是比这最小剂量更低。
这也就意味着，如今“微剂量”成为了减重行业的一门热门生意。
而前不久，据外媒报道，诺和也正在研究更小剂量的口服减重药wegovy片。
那这是不是意味着微剂量未来将会成为减重行业下一个增量市场？
先来看，为何“微剂量”会成为一门热门生意。
诺和CEO Mike Doustdar曾对此有过相关看法：“人们正在使用这些产品的低剂量……他们只是自己决定这样做。”
对于患者而言，“微剂量”不仅能够降低尝试成本，同样也能少承担随之而来的副作用；而对于市场而言，这也意味着将降低减重治疗的准入门槛，让原本对大剂量药物副作用心存顾虑的人群愿意尝试，进一步扩大减重药物的受众群体。
而更重要的是，不少患者尝试“微剂量”更多是寻求的往往是减重之外的获益。例如，GLP-1被证实的OSA、心血管以及未被证实的延迟衰老等方面。
也就是说，“微剂量”更像是一种全新的、以非体重终点为目标的干预方式。
那对于增量市场的说法，其实不如说这更像是GLP-1药物的又一细分市场。
随着GLP-1减重药的爆火以及适应症的不断拓展，便会诞生大量“轻度需求者”——他们想要一些帮助，但不想要完整的治疗负担。
微剂量瞄准的正是这个增量市场。
但微剂量减重目前也存在诸多待明确的问题。一方面，低于获批最小剂量的用药方式并未经过正规临床试验验证，其减重效果、长期安全性都缺乏权威数据支撑，不同人群的用药反应也存在较大个体差异，盲目自行微剂量用药仍存在健康风险。
另一方面，当下流行的非正规拆分用药行为，也给药品监管带来了新的挑战，拆分过程中可能出现的药品污染、剂量不准等问题，都直接影响用药者的健康安全。
诺和开展小剂量口服减重药的研究，本质是对市场需求的回应，若后续正规小剂量产品获批上市，才能真正将“微剂量”需求纳入合规的医疗体系，让这一潜在增量市场得到规范发展。
文章来源：医美行业观察
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