快讯
10月19日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2026年第23号）》称，法国手术器械股份有限公司的“上睑下垂矫正系统（受理号：JQZ2600273）”属于“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”，符合优先审批情形的项目，拟定予以优先审批。
PTOSE-UP®是一款由法国FCI公司生产的眼科手术植入物，采用ePTFE（膨体聚四氟乙烯）材料制成，呈两端带针的预切割带状，主要用于提上睑肌功能丧失时的上睑下垂矫正手术。
10月16日，锦波生物向特定对象发行股票完成发行，发行对象为养生堂有限公司，发行数量为360.72万股，发行价格为277.22元/股，募集资金总额为10亿元，扣除不含增值税的发行费用1060.62万元后，募集资金净额为9.89亿元。募集资金将全部用于人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目。
近日，据国家药品监督管理局药品审评中心信息显示，由Medytox子公司NUMECO Inc.;Ningbo Medicore Technology Co., Ltd.;申请的注射用A型肉毒毒素临床试验申请已于2026-10-16正式获受理。
10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可协议，双方将推进靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的RNAi候选药物开发，用于肥胖及相关代谢性疾病。该候选药物基于大睿生物肝外RNAi递送技术开发，主要靶向脂肪组织，目前尚处于早期研发阶段。
2026年10月13日，磅策医疗与韩国MetaLabs签署合作协议，双方将围绕韩国市场推进HAIRO植发机器人的应用探索、毛发移植机构临床协作，以及产品和学术交流等工作。
医美行业观察
诺和盈®获批“常温配送”，诺和瞄准了减重药的“最后一公里”
10月19日，诺和中国宣布，司美格鲁肽注射液（诺和盈®）经NMPA批准可在2℃–30℃的温度下储存最长48小时；而早在今年4月，司美格鲁肽（Wegovy）在欧盟已拿到类似的48小时配送批准。
表面上看，这似乎只是让司美格鲁肽的配送更方便了；但放在2026年减重药竞争格局里看，它的分量远不止于此。
如今，随着获批以及即将迈入上市阶段的减重药越来越多，竞争也开始向全链条蔓延。而这一次，司美格鲁肽拿到的48小时常温配送窗口，瞄准的正是那个长期被忽视、却直接影响患者能否坚持用药的环节：药从药房到患者手里的“最后一公里”。
那为什么这“最后一公里”这么重要？
首先，这直接决定了药究竟能送到多远。长期以来，GLP-1药物由于活性问题长期依赖2–8°C全程冷链配送；这就意味着运输时间卡得死，偏远地区基本送不进去——路远一点、中转多一点，药就可能出问题。
温度要求放宽到48小时内2–30°C之后，药能覆盖的范围一下就打开了，基层市场、县域、乡镇这些过去冷链够不着的地方，有了送药上门的可能。
其次，这也会直接影响患者的用药体验和依从性。不仅保存麻烦，同时使用场景也被限制。而放宽储存温度要求后，患者日常外出携带药品不再需要额外做保温处理，用药便利性大幅提升，自然也更愿意坚持长期规范用药，而用药依从性的提升，也会进一步带动产品口碑和复购率的增长。
除此之外，肥胖人群长期面临污名化，48小时的常温配送也能让药更容易、更不引人注目地到达患者手中，这恰好适配了当下越来越普遍的互联网购药场景——下单、收货、用药，整个过程更私密、更低调，患者的复购意愿也会更强。
对于诺和诺德而言，在GLP-1药物疗效差不多、使用次数差不多的背景下，终端配送与使用体验的细节优化，会成为撬动用户选择、拉开市场份额的关键支点，这一调整对后续拉动产品覆盖、提升销售额的作用，也将在未来几年的市场拓展中逐步显现。
配送更加灵活只是让“买药”这一步更加方便，但如何让患者坚持用下去，还得在药物本身、用户管理以及配套服务层面继续发力。
但不得不说，司美格鲁肽的48小时批件是一个聪明的商业动作，它精准地击中了减重药依从性链条上一个真实存在的摩擦点。但如果只把它读成“物流利好”，就错过了它真正的信号：减重药的竞争正在从“谁能让人瘦更多”，扩展到“谁能让人更少地在半路放弃”。
药越来越容易到手了。到手之后的事，才是更难的那部分。
文章来源：医美行业观察
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