快讯
5月7日，据CMDE发布的《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2026年第12号）》内容显示，由丝纳特（苏州）生物科技有限公司申请的双层人工真皮修复材料进入医疗器械优先审批，同意理由：该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。
5月7日，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局，联合发布《医药代表管理办法》，自 2026 年8月1日起施行。
其中提到：医药代表是代表持有人从事药品学术推广的专业人员，应当具有医学、药学或相关专业大专及以上学历，并掌握相关药物临床理论知识。在备案环节，要求明确医药代表负责推广的区域并上传合规承诺书。除医药代表外，药企和医疗机构也被纳入监管链条。
以上意味着：医美药品及器械学术推广行为也在规范监管之列，医美机构作为医疗卫生机构的一部分，需建立医药代表接待管理制度，规范与药品、器械供应商的互动，降低违规风险。
5月8日，艾伯维旗下全球医美生物制药领导企业艾尔建美学宣布，乔雅登®丰颜®（JUVÉDERM® VOLUMA® WITH LIDOCAINE）用于颞部骨膜上注射、以改善颞部凹陷的适用范围，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为国内首个获批用于改善颞部凹陷的透明质酸填充剂产品。
近日，中国医美连锁品牌美莱与华熙生物旗下医美品牌润致正式宣布达成深度战略合作，双方将持续在产品联合设计、正品溯源体系、行业标准建设等领域展开全面协同。双方表示，此次合作旨在树立医美行业“大品牌+大上游”深度协同的标杆，助力行业高质量发展。
4月30日，苏宁环球发布2025年年度报告及2026年第一季度报告。2025年，公司实现营业收入13.87亿元，同比下降34.59%；归属于上市公司股东的净利润1859.52万元，同比下降88.74%。2026年一季度，公司实现营业收入3.32亿元，同比下降15.45%；归母净利润497.37万元，同比下降89.40%。
医美方面，苏亚医美已形成北京、上海、南京、无锡、石家庄、唐山“六城七院”布局。报告期内，医美机构新增客户超3.5万人，同比增长22%；总存量客户超60万人，再生类产品营收同比增长120%。
医美行业观察
轻医美 见未来·2023轻医美大会，聚焦「新材料 新技术 新趋势」
过去的一年，轻医美成为医美市场最大的风口，暴涨的消费需求、新材料新技术的迭代升级，巨头的入局、资本的加持都使轻医美市场得到迅猛扩张，千亿轻医美市场魅力无限。
尤其随着“医美归医”渐成行业共识，技术与材料越来越成为行业发展的革命性动力，也成为众多医美人的掘金方向，推动着行业快速发展和产业进化。
具体来看，一方面传统材料迭代升级，例如玻尿酸、胶原蛋白等在原料研发、生产工艺上不断精进，终端产品越来越符合当下求美者需求；另一方面新材料大量获批，尤其从2021年开始，三款再生针剂获批，改变了中国注射美容领域以玻尿酸、肉毒素为主导的市场格局，打开了新空间。除此之外，外泌体、羟基磷灰石等材料也渐渐成为大众的焦点……
技术层面，随着求美者精细化需求的不断提高，不论是注射美容科，还是整形外科，轻医美相关技术不断迭代进化，疗效更加明确，安全性提升的同时痛苦性进一步降低，解决的问题更加精细且全面。
新材料争夺，新技术比拼，轻医美行业或迎来新一轮洗牌？产品技术多样化的当下，谁才能引领趋势，未来的爆款项目是哪些？用户需求更集中在哪些方面？机构与医生如何利用新材料新技术更好的服务消费者？新材料新技术研发的门槛与机遇在哪里？行业新进者新趋势不可挡，但品牌与产品力仍为竞争核心要塞。
轻医美市场方兴未艾，想象空间巨大，如何抢占2023增长新高地？由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”重磅来袭！聚焦「新材料 新技术 新趋势」，解码医美市场新方向，共探行业新增量，预见轻医美新未来！4月12日杭州见！
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