快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
轻医美 见未来·2023轻医美大会，聚焦「新材料 新技术 新趋势」
过去的一年，轻医美成为医美市场最大的风口，暴涨的消费需求、新材料新技术的迭代升级，巨头的入局、资本的加持都使轻医美市场得到迅猛扩张，千亿轻医美市场魅力无限。
尤其随着“医美归医”渐成行业共识，技术与材料越来越成为行业发展的革命性动力，也成为众多医美人的掘金方向，推动着行业快速发展和产业进化。
具体来看，一方面传统材料迭代升级，例如玻尿酸、胶原蛋白等在原料研发、生产工艺上不断精进，终端产品越来越符合当下求美者需求；另一方面新材料大量获批，尤其从2021年开始，三款再生针剂获批，改变了中国注射美容领域以玻尿酸、肉毒素为主导的市场格局，打开了新空间。除此之外，外泌体、羟基磷灰石等材料也渐渐成为大众的焦点……
技术层面，随着求美者精细化需求的不断提高，不论是注射美容科，还是整形外科，轻医美相关技术不断迭代进化，疗效更加明确，安全性提升的同时痛苦性进一步降低，解决的问题更加精细且全面。
新材料争夺，新技术比拼，轻医美行业或迎来新一轮洗牌？产品技术多样化的当下，谁才能引领趋势，未来的爆款项目是哪些？用户需求更集中在哪些方面？机构与医生如何利用新材料新技术更好的服务消费者？新材料新技术研发的门槛与机遇在哪里？行业新进者新趋势不可挡，但品牌与产品力仍为竞争核心要塞。
轻医美市场方兴未艾，想象空间巨大，如何抢占2023增长新高地？由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”重磅来袭！聚焦「新材料 新技术 新趋势」，解码医美市场新方向，共探行业新增量，预见轻医美新未来！4月12日杭州见！
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