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周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

脱胎于医用敷料,又不想受困于功效护肤,这些企业还有哪些新路径?

产业

观察君

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2023-08-29 09:45

近期,新疆维吾尔自治区石河子大学第一附属医院皮肤科张亚丽教授团队发布题为《重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤对不适症状以及肤质改善的研究》的学术报告称,重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料可明显缓解光子术后面部皮肤产生的不适症状,且联合光子嫩肤能更好的改善肤质。


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(来源:中文科技期刊数据库引文版医药卫生杂志)



此次,该团队研究采用的实验材料是聚源生物研发生产的重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料,主要功效成分为重组III型人源化胶原蛋白。


重组胶原蛋白是人体皮肤的重要物质,可分为重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白、重组类人胶原蛋白三类,三类胶原蛋白层层升级,实现了对人胶原蛋白的基因编码序列或氨基酸序列同一性的复制到不断精进完善的过程。


而Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原蛋白则因为胶原蛋白所处于人体的位置和功能的不同而有所区分。


此次聚源生物所采用的重组III型人源化胶原蛋白,不但是重组人源化胶原蛋白,而且是Ⅲ型胶原蛋白,重组人源化胶原蛋白是是含人胶原蛋白功能片段的组合,而III型胶原蛋白主存在于人体的皮肤、肌腱、韧带、血管等结缔组织,具有一定的弹性,可进行皮肤组织的修复。


因此,聚源生物的重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料可用于肤质的改善。


肤质改善是目前消费者的重要护肤诉求之一,在如今消费者意志逐渐理智化的时代,普通功效性护肤品效果不够,医美产品风险较大,因为“折中”产品医用敷料引来了消费者的青睐,消费者需求带动医用敷料市场呈现长坡厚雪发展态势,沙利文预计至2027年医用敷料市场体量将达到979亿,2022-2027 年复合增速达 23.1%。在此市场大势推动下,医用敷料渐成为很多医美厂牌的首选。


那么,对于想要深耕医用敷料的企业,其发展路径可以有哪些呢?


就目前所知的深耕医用敷料敷料的头部医美企业来看,巨子生物、敷尔佳、锦波生物企业等都提供了可参的范本。巨子生物、敷尔佳和锦波生物的发展路径较为一致,都是以胶原蛋白原料为核心,从发展医用敷料业务过渡到了功效护肤业务,再扩展至妇科、皮肤科、外科、五官/口腔科、肛肠科、护肤等多应用场景,构造了原料→医用敷料→功效护肤产品→妇科、皮肤科等多维场景的发展体系,从而实现业务的多元化布局。


巨子生物、敷尔佳和锦波生物选择此路径的原因并不难看出,医用敷料原料可以同步研发功效护肤产品,医用敷料客户可以向下兼容功效护肤赛道的客户,实现客户的一定程度的平移。


并且相较于医用敷料,功效性护肤品作为单纯的消费品,与客户的直接链接更为紧密,很多产品之所有没有打开市场,或者没有获得消费者的青睐,与消费者对该产品的认知度有明显的关系,因此,通过拉近功效护肤品缩短与消费者的距离,可以助力企业产品更快地入侵消费者心智,同时以打出知名度的产品带动更高层级的医用敷料产品,从而实现企业的高速成长。


但是就目前的情境来看,以上路径都已经被头部企业走过,重复走一遍,可能会获得一定的发展,却更多是以“陪跑者”的身份,不能获得极大的突破,因此,打造独一性优势至关重要,这就需要创新的赋能。


从原料端来看,巨子生物、敷尔佳、锦波生物所选用的原料多为胶原蛋白,胶原蛋白尤其是重组胶原蛋白是目前市场上的“宠儿”,但是姜还是老的辣,原料在创新也存在轮回,若是从医美原料霸主透明质酸、玻尿酸等出发,也不失为一个优质的选择。


但是目前玻尿酸等原料的市场呈现一片红海的窘境,这便需要从小着眼进行原料的升级,可以从原料的安全性等方面出发,例如,可立足于透明质酸的无菌化等细分点,实现出老牌原料的新生力量输入。


此外,若是从大范围的原料创新角度出发,则可以进行原料的迭代,例如中国科学院海洋研究所研究员/博士生导师、吉芙妥学术顾问张全斌教授曾表示,海洋蕴含丰富的生物资源,寡糖便是一种可用于皮肤健康的深海材料。


而对于由医用敷料到功效护肤等向下兼容的发展路径来看,也可以以核心材料为原点,实践向上突破的发展路径,布局医美产品,医美产品技术性更高,行业壁垒更高,一旦入局,将形成更为顽固的竞争优势,有助于企业实现更为稳健的发展。


归根究底,虽然发展路径千千万,但是如果想要真正实现企业的良性发展,还需要从实际出发,参照同业厂牌的发展路径,适当进行自身业务的改进与完善,从而挖掘出最适合自己的发展方式。



文章来源:医美行业观察




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